Efeitos de Diferentes Técnicas do Método Pilates na Lombalgia Crônica
14 de fevereiro de 2012 atualizado por: Cintia Pereira de Souza, Universidade Gama Filho
Efeitos de Diferentes Técnicas do Método Pilates na Lombalgia Crônica em Mulheres de 46 a 60 Anos
O objetivo deste estudo é comparar diferentes métodos de aplicação do Método Pilates com exercícios no controle da lombalgia em mulheres com idade entre 45 e 60 anos.
Dois grupos serão formados.
Um fará exercícios de Pilates com estabilização segmentar.
O outro grupo fará exercícios clássicos de Pilates.
Será medida pré e pós intervenção das respostas já apresentadas acima.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é identificar qual tipo de exercício de Pilates é mais eficaz no controle da lombalgia é o exercício que utiliza o método da forma clássica ou mobilizações de tronco com exercícios que visam a posição neutra da coluna lombar e músculos profundos e focais na estabilização do tronco.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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RJ
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Rio de Janeiro, RJ, Brasil, 23050-260
- Gama Filho University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
45 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Dor lombar crônica classificada pela escala visual analógica sendo de 3-6 pontos a mais de 3 semanas
- Não estar realizando nenhum outro tipo de fisioterapia
Critério de exclusão:
- mulheres grávidas
- cirurgias nas costas
- Doenças cardiovasculares e reumáticas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Pilates com estabilização
Este grupo fará exercícios de pilates com foco no controle da estabilização segmentar da coluna lombar neutra.
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Este grupo se concentrará em exercícios com músculos estabilizadores do núcleo.
A frequência será de 16 sessões com duração de 1 hora.
Outros nomes:
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Comparador Ativo: Pilates Clássico
Este grupo fará exercícios de Pilates com foco em exercícios de mobilização da coluna lombar.
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Este grupo fará exercícios de Pilates com foco em exercícios de mobilização da coluna lombar.
A frequência será de 16 sessões com duração de 1 hora.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Dor
Prazo: Até 8 semanas
|
a dor lombar será avaliada com escala numérica de dor duas vezes (pré e pós-intervenção)
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Até 8 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Resistência dos músculos extensores das costas
Prazo: Até 8 semanas
|
A resistência dos músculos extensores das costas será avaliada pelo teste de Biering-Sorensen
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Até 8 semanas
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Atividade do transverso do abdome
Prazo: Até 8 semanas
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Será avaliado com estabilizador de pressão de Biofeedback
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Até 8 semanas
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Limitação Funcional
Prazo: Até 8 semanas
|
Será avaliado o Teste de Rolland Morris
|
Até 8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Cintia P Souza, bachelor, University Gama Filho
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2012
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de setembro de 2012
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de fevereiro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de fevereiro de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
15 de fevereiro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
15 de fevereiro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de fevereiro de 2012
Última verificação
1 de fevereiro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CAAE 0119031200011
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