Effekter av olika tekniker av metoden Pilates vid kronisk ländryggssmärta
14 februari 2012 uppdaterad av: Cintia Pereira de Souza, Universidade Gama Filho
Effekter av olika tekniker av metoden Pilates vid kronisk ländryggssmärta hos kvinnor 46 till 60 år
Syftet med denna studie är att jämföra olika metoder för tillämpning av Pilatesmetoden med övningar för att kontrollera ländryggssmärtor hos kvinnor mellan 45 och 60 år.
Två grupper kommer att bildas.
Man kommer att göra pilatesövningar med segmentell stabilisering.
Den andra gruppen kommer att göra klassiska pilatesövningar.
Kommer att mätas före och efter ingripande av svaren som redan visats ovan.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna studie är att identifiera vilken typ av pilatesträning som är mer effektiv för att kontrollera ländryggssmärta är träning som använder metoden på det klassiska sättet eller bålmobiliseringar med övningar som riktar sig mot den neutrala positionen av ländryggen och djupa muskler och fokus på att stabilisera stammen.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
40
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
RJ
-
Rio de Janeiro, RJ, Brasilien, 23050-260
- Gama Filho University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
45 år till 60 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kronisk ländryggssmärta klassificerad efter visuell analog skala från 3-6 poäng till mer än 3 veckor
- Inte utföra någon annan typ av sjukgymnastik
Exklusions kriterier:
- Gravid kvinna
- Ryggoperationer
- Kardiovaskulära och reumatiska sjukdomar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Pilates med stabilisering
Denna grupp kommer att göra pilatesövningar med fokus på kontroll av segmentell stabilisering av ländryggen neutral.
|
Denna grupp kommer att fokusera på övningar med core-stabiliserande muskler.
Frekvensen kommer att vara 16 pass på 1 timme.
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: Klassisk pilates
Denna grupp kommer att göra pilatesövningar till fokus på mobiliseringsövningar av ländryggen.
|
Denna grupp kommer att göra pilatesövningar till fokus på mobiliseringsövningar av ländryggen.
Frekvensen kommer att vara 16 pass på 1 timme.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smärta
Tidsram: Upp till 8 veckor
|
ländryggssmärta kommer att bedömas med numerisk smärtskala två gånger (före och efter intervention)
|
Upp till 8 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Uthållighet av de ryggsträckande musklerna
Tidsram: Upp till 8 veckor
|
Uthålligheten hos de ryggsträckande musklerna kommer att bedömas Biering-Sorensen test
|
Upp till 8 veckor
|
|
Aktivitet av abdominis transversus
Tidsram: Upp till 8 veckor
|
Kommer att bedömas med Biofeedback tryckstabilisator
|
Upp till 8 veckor
|
|
Funktionsbegränsning
Tidsram: Upp till 8 veckor
|
Kommer att bedömas Rolland Morris Test
|
Upp till 8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Cintia P Souza, bachelor, University Gama Filho
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2012
Primärt slutförande (Förväntat)
1 september 2012
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 februari 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 februari 2012
Första postat (Uppskatta)
15 februari 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
15 februari 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 februari 2012
Senast verifierad
1 februari 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CAAE 0119031200011
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .