Efectos de Diferentes Técnicas del Método Pilates en la Lumbalgia Crónica
14 de febrero de 2012 actualizado por: Cintia Pereira de Souza, Universidade Gama Filho
Efectos de Diferentes Técnicas del Método Pilates en la Lumbalgia Crónica en Mujeres de 46 a 60 Años
El propósito de este estudio es comparar diferentes métodos de aplicación del Método Pilates con ejercicios en el control de la lumbalgia en mujeres de entre 45 y 60 años.
Se formarán dos grupos.
Se realizarán ejercicios de Pilates con estabilización segmentaria.
El otro grupo hará ejercicios clásicos de Pilates.
Se medirá pre y pos intervención de las respuestas ya mostradas anteriormente.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El propósito de este estudio es identificar qué tipo de ejercicio de Pilates es más eficaz para controlar el dolor lumbar, es el ejercicio que utiliza el método de la manera clásica o movilizaciones del tronco con ejercicios que tienen como objetivo la posición neutra de la columna lumbar y los músculos profundos y enfocados. en la estabilización del tronco.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Cintia P Souza, Bachelor
- Número de teléfono: 552181320046
- Correo electrónico: centropilates@bol.com.br
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Elirez B Silva, Doctoral
- Número de teléfono: 552125997170
- Correo electrónico: elirezsilva@ugf.com
Ubicaciones de estudio
-
-
RJ
-
Rio de Janeiro, RJ, Brasil, 23050-260
- Gama Filho University
-
Contacto:
- Cintia P Souza, bachelor
- Número de teléfono: 2181320046
- Correo electrónico: centropilates@bol.com.br
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
45 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Dolor lumbar crónico clasificado por escala analógica visual siendo 3-6 puntos a más de 3 semanas
- No estar realizando ningún otro tipo de fisioterapia.
Criterio de exclusión:
- Mujeres embarazadas
- cirugías de espalda
- Enfermedades cardiovasculares y reumáticas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Pilates con estabilización
Este grupo hará ejercicios de pilates con un enfoque en el control de la estabilización segmentaria de la columna lumbar neutral.
|
Este grupo se centrará en ejercicios con músculos estabilizadores centrales.
La frecuencia será de 16 sesiones de 1 hora de duración.
Otros nombres:
|
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Comparador activo: Pilates clásico
Este grupo hará ejercicios de Pilates, su foco está en los ejercicios de movilización de la columna lumbar.
|
Este grupo hará ejercicios de Pilates, su foco está en los ejercicios de movilización de la columna lumbar.
La frecuencia será de 16 sesiones de 1 hora de duración.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Dolor
Periodo de tiempo: Hasta 8 semanas
|
el dolor lumbar se evaluará con escala numérica de dolor dos veces (pre y post-intervención)
|
Hasta 8 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Resistencia de los músculos extensores de la espalda.
Periodo de tiempo: Hasta 8 semanas
|
Se valorará la resistencia de los músculos extensores de la espalda mediante el test de Biering-Sorensen
|
Hasta 8 semanas
|
|
Actividad del abdomen transverso
Periodo de tiempo: Hasta 8 semanas
|
Se evaluará con estabilizador de presión de biorretroalimentación
|
Hasta 8 semanas
|
|
Limitación Funcional
Periodo de tiempo: Hasta 8 semanas
|
Se evaluará el Test de Rolland Morris
|
Hasta 8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Cintia P Souza, bachelor, University Gama Filho
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2012
Finalización primaria (Anticipado)
1 de septiembre de 2012
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de febrero de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de febrero de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
15 de febrero de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
15 de febrero de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de febrero de 2012
Última verificación
1 de febrero de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CAAE 0119031200011
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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