- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01533805
Wpływ różnych technik metody Pilates na przewlekły ból krzyża
14 lutego 2012 zaktualizowane przez: Cintia Pereira de Souza, Universidade Gama Filho
Wpływ różnych technik metody Pilates na przewlekły ból krzyża u kobiet w wieku od 46 do 60 lat
Celem pracy jest porównanie różnych metod stosowania Metody Pilates z ćwiczeniami kontrolującymi w dolegliwościach bólowych krzyża u kobiet w wieku 45-60 lat.
Powstaną dwie grupy.
Wykonamy ćwiczenia Pilates ze stabilizacją segmentową.
Druga grupa wykona klasyczne ćwiczenia Pilates.
Zostanie zmierzona interwencja przed i po odpowiedziach już pokazanych powyżej.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem tego badania jest określenie, jaki rodzaj ćwiczeń Pilates jest bardziej skuteczny w kontrolowaniu bólu krzyża, to ćwiczenia wykorzystujące metodę klasyczną lub mobilizacje tułowia z ćwiczeniami ukierunkowanymi na neutralną pozycję kręgosłupa lędźwiowego i mięśni głębokich oraz skupienie na stabilizację tułowia.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
40
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Cintia P Souza, Bachelor
- Numer telefonu: 552181320046
- E-mail: centropilates@bol.com.br
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Elirez B Silva, Doctoral
- Numer telefonu: 552125997170
- E-mail: elirezsilva@ugf.com
Lokalizacje studiów
-
-
RJ
-
Rio de Janeiro, RJ, Brazylia, 23050-260
- Gama Filho University
-
Kontakt:
- Cintia P Souza, bachelor
- Numer telefonu: 2181320046
- E-mail: centropilates@bol.com.br
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
45 lat do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Przewlekły ból krzyża sklasyfikowany według wizualnej skali analogowej od 3-6 punktów do ponad 3 tygodni
- Nie wykonywać żadnego innego rodzaju fizjoterapii
Kryteria wyłączenia:
- Kobiety w ciąży
- Operacje pleców
- Choroby układu krążenia i reumatyczne
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Pilates ze stabilizacją
Grupa ta wykona ćwiczenia pilates z naciskiem na kontrolę stabilizacji odcinkowej odcinka lędźwiowego kręgosłupa w pozycji neutralnej.
|
Ta grupa skupi się na ćwiczeniach z mięśniami stabilizującymi core.
Częstotliwość będzie wynosić 16 sesji trwających 1 godzinę.
Inne nazwy:
|
Aktywny komparator: Klasyczny pilates
Ta grupa sprawi, że ćwiczenia Pilates skupią się na ćwiczeniach mobilizacyjnych kręgosłupa lędźwiowego.
|
Ta grupa sprawi, że ćwiczenia Pilates skupią się na ćwiczeniach mobilizacyjnych kręgosłupa lędźwiowego.
Częstotliwość będzie wynosić 16 sesji trwających 1 godzinę.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Ból
Ramy czasowe: Do 8 tygodni
|
ból krzyża zostanie oceniony numeryczną skalą bólu dwukrotnie (przed i po interwencji)
|
Do 8 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Wytrzymałość mięśni prostowników grzbietu
Ramy czasowe: Do 8 tygodni
|
Wytrzymałość mięśni prostowników grzbietu zostanie oceniona testem Bieringa-Sorensena
|
Do 8 tygodni
|
Czynność mięśnia poprzecznego brzucha
Ramy czasowe: Do 8 tygodni
|
Zostanie oceniony za pomocą stabilizatora ciśnienia Biofeedback
|
Do 8 tygodni
|
Ograniczenie funkcjonalne
Ramy czasowe: Do 8 tygodni
|
Zostanie oceniony test Rollanda Morrisa
|
Do 8 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Cintia P Souza, bachelor, University Gama Filho
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lutego 2012
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 września 2012
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 lutego 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 lutego 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
15 lutego 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
15 lutego 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 lutego 2012
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CAAE 0119031200011
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Bóle krzyża
-
Hadassah Medical OrganizationNieznanyWpływ diety Low FODMAP w porównaniu z dietą bezglutenową na objawy IBS u dzieciIzrael
-
Université Victor Segalen Bordeaux 2Nanox International Laboratory (Belgique)ZakończonySkuteczność i tolerancja B-Back® na syndrom wypalenia zawodowegoFrancja
-
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo CompanyRekrutacyjnyRak piersi z przerzutami | Nieoperacyjny rak piersi | Rak piersi z ekspresją HER2-lowAustria, Belgia, Włochy, Hiszpania, Francja, Szwajcaria, Dania, Norwegia, Szwecja
-
AstraZenecaDaiichi SankyoJeszcze nie rekrutacjaRak piersi z przerzutami | HER2-dodatni rak piersi | Nieoperacyjny rak piersi | Rak piersi z ekspresją HER2-lowKanada
-
Herlev HospitalZakończonyChoroba niedokrwienna serca | Biofeed Back Guided Zarządzanie stresemDania