Muutokset tyynyn painon tuloksissa ja virtsaputken paineprofiileissa sen jälkeen, kun kystocele on vähennetty emättimen sideharsolla
maanantai 19. maaliskuuta 2012 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarkastella takautuvasti emättimen pakkaamisen vaikutusta urodynaamisiin tutkimuksiin, erityisesti virtsaputken paineprofiileihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
140
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on >/= vaiheen II kystokkeli
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilailla, joilla oli >= vaiheen II kystokele ja joille tehtiin urodynaamiset tutkimukset
Poissulkemiskriteerit:
- potilaita alle 20 potilasta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
kystocele
|
emättimen tiivistys urodynaamisten tutkimusten jälkeen ja toistuva virtsaputken paineprofiili
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset tyynyn painossa ja virtsaputken paineprofiilien arvoissa emättimen sideharsopakkauksen jälkeen.
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Muutokset tyynyn painossa ja virtsaputken paineprofiilien arvoissa ennen ja jälkeen emättimen sideharsopakkauksen
|
1 päivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Inkontinenssin vastaisen leikkauksen määrä käytettäessä tyynyn painoa > 8 g emättimen sideharsopakkauksen jälkeen osoituksena samanaikaisesta inkontinenssileikkauksesta kystokelen korjauksen aikana
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
Inkontinenssin vastaisen leikkauksen määrä seurantajaksolla kystokelen korjauksen jälkeen käyttämällä kriteereitä, joiden mukaan tyynyn paino on > 8 g emättimen sideharsopakkauksen jälkeen ensimmäisissä urodynaamisissa tutkimuksissa osoituksena samanaikaisesta inkontinenssin vastaisesta leikkauksesta kystokelen korjauksen aikana.
|
5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. maaliskuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 1. maaliskuuta 2012
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 1. maaliskuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 6. maaliskuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. maaliskuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Keskiviikko 21. maaliskuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Keskiviikko 21. maaliskuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. maaliskuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. maaliskuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201104016RC
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .