- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01559558
Förändringar av padviktsresultat och urinrörstryckprofiler efter minskning av Cystocele genom vaginal gasbindning
19 mars 2012 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
Syftet med denna studie är att retrospektivt granska effekten av vaginal packning på de urodynamiska studierna, särskilt för urinrörets tryckprofiler.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
140
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med >/= stadium II cystokel
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter med >= stadium II cystocele och genomgick urodynamiska studier
Exklusions kriterier:
- patienter mindre än 20 patienter
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
cystocele
|
vaginal packning efter urodynamiska studier, och upprepa urethral tryckprofil
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändringar av dynans vikt och värden på urinrörets tryckprofiler efter vaginal gasväv.
Tidsram: 1 dag
|
Förändringar av dynans vikt och värden på urinrörets tryckprofiler mellan före och efter packning av vaginal gasväv
|
1 dag
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Frekvensen av antiinkontinenskirurgi med kriterierna för dynans vikt > 8 g efter vaginal gasväv som indikation på samtidig antiinkontinenskirurgi under cystocele-reparation
Tidsram: 5 år
|
Frekvensen av antiinkontinenskirurgi under uppföljningsperioden efter cystocele-reparation med användning av kriterierna för dynans vikt > 8 g efter vaginal gasväv i de initiala urodynamiska undersökningarna som indikation på samtidig antiinkontinenskirurgi under cystocele-reparation.
|
5 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2012
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 mars 2012
Avslutad studie (FAKTISK)
1 mars 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 mars 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 mars 2012
Första postat (UPPSKATTA)
21 mars 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
21 mars 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 mars 2012
Senast verifierad
1 mars 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 201104016RC
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .