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Cambios en los resultados del peso de la almohadilla y los perfiles de presión uretral después de la reducción del cistocele mediante taponamiento vaginal con gasa

19 de marzo de 2012 actualizado por: National Taiwan University Hospital
El propósito de este estudio es revisar retrospectivamente el impacto del taponamiento vaginal en los estudios urodinámicos, especialmente para los perfiles de presión uretral.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

140

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Taiwán
      • Taipei, Taiwán, 100
        • National Taiwan University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con >/= cistoculo en estadio II

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes con cistocele >= estadio II y sometidos a estudios urodinámicos

Criterio de exclusión:

  • pacientes menos de 20 pacientes

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
cistocele
Procedimiento: taponamiento vaginal
taponamiento vaginal después de estudios urodinámicos y perfil de presión uretral repetido

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en el peso de la almohadilla y valores de los perfiles de presión uretral después del taponamiento vaginal con gasa.
Periodo de tiempo: 1 día
Cambios en el peso de la almohadilla y los valores de los perfiles de presión uretral entre antes y después del taponamiento vaginal con gasa
1 día

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La tasa de cirugía antiincontinencia utilizando el criterio de peso de la almohadilla > 8 g ​​después del taponamiento vaginal con gasa como indicación de cirugía antiincontinencia concomitante durante la reparación del cistocele
Periodo de tiempo: 5 años
La tasa de cirugía antiincontinencia en el período de seguimiento después de la reparación del cistocele utilizando el criterio de peso de la almohadilla > 8 g ​​después del taponamiento vaginal con gasa en los exámenes urodinámicos iniciales como indicación de cirugía antiincontinencia concomitante durante la reparación del cistocele.
5 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

National Taiwan University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2012

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de marzo de 2012

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de marzo de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de marzo de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de marzo de 2012

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

21 de marzo de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

21 de marzo de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de marzo de 2012

Última verificación

1 de marzo de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 201104016RC

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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