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Alterações nos resultados do peso do absorvente e nos perfis de pressão uretral após a redução da cistocele por tamponamento de gaze vaginal

19 de março de 2012 atualizado por: National Taiwan University Hospital
O objetivo deste estudo é revisar retrospectivamente o impacto do tamponamento vaginal nos estudos urodinâmicos, especialmente para os perfis de pressão uretral.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

140

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com >/= cistocle estágio II

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes com cistocele >= estágio II e submetidos a estudos urodinâmicos

Critério de exclusão:

  • pacientes menos de 20 pacientes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
cistocele
Procedimento: tamponamento vaginal
tamponamento vaginal após estudos urodinâmicos e repita o perfil de pressão uretral

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudanças no peso do absorvente e nos valores dos perfis de pressão uretral após tamponamento com gaze vaginal.
Prazo: 1 dia
Mudanças no peso do absorvente e nos valores dos perfis de pressão uretral entre antes e depois do tamponamento vaginal com gaze
1 dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A taxa de cirurgia anti-incontinência usando o critério de peso do absorvente > 8 g ​​após tamponamento com gaze vaginal como indicação de cirurgia anti-incontinência concomitante durante o reparo da cistocele
Prazo: 5 anos
A taxa de cirurgia anti-incontinência no período de acompanhamento após o reparo da cistocele usando o critério de peso da almofada > 8 g ​​após tamponamento com gaze vaginal nos exames urodinâmicos iniciais como indicação de cirurgia anti-incontinência concomitante durante o reparo da cistocele.
5 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

National Taiwan University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2012

Conclusão Primária (REAL)

1 de março de 2012

Conclusão do estudo (REAL)

1 de março de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de março de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de março de 2012

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

21 de março de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

21 de março de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de março de 2012

Última verificação

1 de março de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 201104016RC

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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