Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zmiany wyników masy wkładek i profili ciśnienia w cewce moczowej po zmniejszeniu pęcherza moczowego przez opatrunek z gazy dopochwowej

19 marca 2012 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital
Celem tego badania jest retrospektywna ocena wpływu tamponowania pochwy na badania urodynamiczne, zwłaszcza dla profili ciśnienia w cewce moczowej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

140

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taipei, Tajwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z >/= stadium II torbieli

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów z cystocele >= stadium II, u których wykonano badania urodynamiczne

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów mniej niż 20 pacjentów

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
cystocele
Procedura: opakowanie dopochwowe
uszczelnienie pochwy po badaniach urodynamicznych i powtórzenie profilu ciśnienia w cewce moczowej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany masy podkładki i wartości profili ciśnienia w cewce moczowej po założeniu gazy dopochwowej.
Ramy czasowe: 1 dzień
Zmiany masy podkładki i wartości profili ciśnienia w cewce moczowej pomiędzy przed i po okładaniu gazą dopochwową
1 dzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek zabiegów chirurgicznych przeciw nietrzymaniu moczu na podstawie kryterium masy wkładek > 8 g ​​po założeniu gazy dopochwowej jako wskazanie do jednoczesnego zabiegu chirurgicznego przeciw nietrzymaniu moczu podczas naprawy cystocele
Ramy czasowe: 5 lat
Częstość zabiegów chirurgicznych przeciw nietrzymaniu moczu w okresie obserwacji po korekcji przepukliny pęcherza moczowego na podstawie kryterium masy wkładu > 8 g ​​po opatrunku z gazy dopochwowej we wstępnych badaniach urodynamicznych jako wskazanie do jednoczesnego leczenia nietrzymania moczu podczas operacji przepukliny pęcherza moczowego.
5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2012

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 marca 2012

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 marca 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 marca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 marca 2012

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

21 marca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

21 marca 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 marca 2012

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 201104016RC

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cystocele

Badania kliniczne na opakowanie dopochwowe

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Slovakia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj