Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HIV-testaus ja lyhyt alkoholinkäyttö nuorille juoville päivystysosastolla

torstai 9. elokuuta 2012 päivittänyt: Lynn E. Fiellin, Yale University

Hiv-riskin käsitteleminen nuorten epäterveiden alkoholinkäyttäjien päivystysosastolla nopealla HIV-testauksella ja lyhyellä interventiolla

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää, onko lyhyt neuvonta yhdistettynä nopeaan HIV-testaukseen toteutettavissa ja tehokas vähentämään alkoholin kulutusta ja seksuaalista riskikäyttäytymistä päivystykseen saapuvien nuorten, epäterveellisten juojien keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

85

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06511
        • Yale New Haven Hospital Emergency Deparmtment

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-40 vuotta vanha;
  • osallistunut vähintään yhteen seksuaaliseen riskikäyttäytymiseen viimeisten 90 päivän aikana;
  • alkoholin kulutus, joka ylittää NIAAA:n riskialttiiden juomisen ohjeiden;
  • tuntematon tai negatiivinen HIV-status ja halukas testattavaksi;
  • pystyy antamaan yhteystiedot seurantaa varten;
  • voi antaa kirjallisen tietoisen suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  • tunnettu HIV-positiivinen tila;
  • lääketieteellisesti tai psykiatrisesti epävakaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Yksi käsi
Neuvontainterventio (mallinnettu lyhyen neuvotteluhaastattelun ja projektin RESPECT-2 jälkeen) yhdistettynä nopeaan HIV-testaukseen. Puhelintehoste 2 viikon iässä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toteutettavuus
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 2 kuukauden seuranta
mukaan otettujen ja pidettyjen potilaiden määrä 2 kuukauden kohdalla.
lähtötilanne ja 2 kuukauden seuranta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alkoholin kulutus
Aikaikkuna: lähtötaso vs. 2 kuukauden seuranta
Aikajanan Follow Backin arvioiden mukaan alkoholin kulutuksen muutos.
lähtötaso vs. 2 kuukauden seuranta
Seksuaalinen riskikäyttäytyminen
Aikaikkuna: lähtötaso vs. 2 kuukauden seuranta
Muokatun HIV-riskikäyttäytymisasteikon arvioituna seksuaalisen riskikäyttäytymisen muutos.
lähtötaso vs. 2 kuukauden seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. maaliskuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. elokuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. huhtikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. huhtikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 6. huhtikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Perjantai 10. elokuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. elokuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa