- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01573065
HIV-testaus ja lyhyt alkoholinkäyttö nuorille juoville päivystysosastolla
torstai 9. elokuuta 2012 päivittänyt: Lynn E. Fiellin, Yale University
Hiv-riskin käsitteleminen nuorten epäterveiden alkoholinkäyttäjien päivystysosastolla nopealla HIV-testauksella ja lyhyellä interventiolla
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää, onko lyhyt neuvonta yhdistettynä nopeaan HIV-testaukseen toteutettavissa ja tehokas vähentämään alkoholin kulutusta ja seksuaalista riskikäyttäytymistä päivystykseen saapuvien nuorten, epäterveellisten juojien keskuudessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
85
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06511
- Yale New Haven Hospital Emergency Deparmtment
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 40 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-40 vuotta vanha;
- osallistunut vähintään yhteen seksuaaliseen riskikäyttäytymiseen viimeisten 90 päivän aikana;
- alkoholin kulutus, joka ylittää NIAAA:n riskialttiiden juomisen ohjeiden;
- tuntematon tai negatiivinen HIV-status ja halukas testattavaksi;
- pystyy antamaan yhteystiedot seurantaa varten;
- voi antaa kirjallisen tietoisen suostumuksen.
Poissulkemiskriteerit:
- tunnettu HIV-positiivinen tila;
- lääketieteellisesti tai psykiatrisesti epävakaa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Yksi käsi
|
Neuvontainterventio (mallinnettu lyhyen neuvotteluhaastattelun ja projektin RESPECT-2 jälkeen) yhdistettynä nopeaan HIV-testaukseen.
Puhelintehoste 2 viikon iässä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toteutettavuus
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 2 kuukauden seuranta
|
mukaan otettujen ja pidettyjen potilaiden määrä 2 kuukauden kohdalla.
|
lähtötilanne ja 2 kuukauden seuranta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Alkoholin kulutus
Aikaikkuna: lähtötaso vs. 2 kuukauden seuranta
|
Aikajanan Follow Backin arvioiden mukaan alkoholin kulutuksen muutos.
|
lähtötaso vs. 2 kuukauden seuranta
|
|
Seksuaalinen riskikäyttäytyminen
Aikaikkuna: lähtötaso vs. 2 kuukauden seuranta
|
Muokatun HIV-riskikäyttäytymisasteikon arvioituna seksuaalisen riskikäyttäytymisen muutos.
|
lähtötaso vs. 2 kuukauden seuranta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. maaliskuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 1. toukokuuta 2010
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 1. elokuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 4. huhtikuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. huhtikuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Perjantai 6. huhtikuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Perjantai 10. elokuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. elokuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. elokuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0906005270
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .