Dépistage du VIH et intervention brève en matière d'alcool pour les jeunes buveurs au service des urgences
9 août 2012 mis à jour par: Lynn E. Fiellin, Yale University
Aborder le risque de VIH chez les jeunes buveurs d'alcool en mauvaise santé au service des urgences grâce au dépistage rapide du VIH et à une brève intervention
Le but de cette étude était de déterminer si une brève intervention de conseil associée à un dépistage rapide du VIH était faisable et efficace pour réduire la consommation d'alcool et les comportements sexuels à risque chez les jeunes buveurs en mauvaise santé se présentant au service des urgences.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
85
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, États-Unis, 06511
- Yale New Haven Hospital Emergency Deparmtment
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- 18-40 ans;
- eu au moins un comportement sexuel à risque au cours des 90 derniers jours ;
- consommation d'alcool supérieure aux directives du NIAAA pour la consommation à risque ;
- statut VIH inconnu ou négatif et désireux de se faire dépister ;
- capable de fournir des informations de contact pour le suivi;
- en mesure de fournir un consentement éclairé écrit.
Critère d'exclusion:
- statut séropositif connu;
- médicalement ou psychiatriquement instable.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: LA PRÉVENTION
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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EXPÉRIMENTAL: Bras unique
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Intervention de conseil (sur le modèle d'une brève entrevue de négociation et du projet RESPECT-2) associée à un dépistage rapide du VIH.
Relance téléphonique à 2 semaines.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Faisabilité
Délai: ligne de base et suivi de 2 mois
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nombre de patients inscrits et retenus à 2 mois.
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ligne de base et suivi de 2 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Consommation d'alcool
Délai: ligne de base vs suivi de 2 mois
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Tel qu'évalué par le Time Line Follow Back, changement dans la consommation d'alcool.
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ligne de base vs suivi de 2 mois
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Comportements sexuels à risque
Délai: ligne de base vs suivi de 2 mois
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Tel qu'évalué par une échelle adaptée des comportements à risque du VIH, changement dans les comportements sexuels à risque.
|
ligne de base vs suivi de 2 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2010
Achèvement primaire (RÉEL)
1 mai 2010
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 août 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 avril 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 avril 2012
Première publication (ESTIMATION)
6 avril 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
10 août 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 août 2012
Dernière vérification
1 août 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 0906005270
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .