Тестирование на ВИЧ и краткая алкогольная интервенция для молодых пьющих в отделении неотложной помощи
9 августа 2012 г. обновлено: Lynn E. Fiellin, Yale University
Борьба с риском заражения ВИЧ среди молодых людей, употребляющих нездоровый алкоголь, в отделении неотложной помощи с помощью экспресс-тестирования на ВИЧ и краткосрочного вмешательства
Цель этого исследования заключалась в том, чтобы определить, было ли краткое консультирование в сочетании с экспресс-тестированием на ВИЧ осуществимым и эффективным для снижения потребления алкоголя и рискованного сексуального поведения среди молодых, нездоровых пьющих, обратившихся в отделение неотложной помощи.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
85
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Соединенные Штаты, 06511
- Yale New Haven Hospital Emergency Deparmtment
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- 18-40 лет;
- хотя бы раз за последние 90 дней участвовал в рискованном сексуальном поведении;
- потребление алкоголя выше, чем рекомендации NIAAA для рискованного употребления алкоголя;
- неизвестный или отрицательный ВИЧ-статус и желание пройти тестирование;
- возможность предоставить контактную информацию для последующих действий;
- в состоянии предоставить письменное информированное согласие.
Критерий исключения:
- известный ВИЧ-положительный статус;
- с медицинской точки зрения или психиатрически неустойчивый.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Одна рука
|
Консультативное вмешательство (по образцу краткого интервью для переговоров и проекта RESPECT-2) в сочетании с экспресс-тестированием на ВИЧ.
Телефонный бустер в 2 недели.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Осуществимость
Временное ограничение: исходный уровень и наблюдение через 2 месяца
|
число пациентов, включенных в исследование и оставшихся в нем через 2 месяца.
|
исходный уровень и наблюдение через 2 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Потребление алкоголя
Временное ограничение: исходный уровень по сравнению с 2-месячным последующим наблюдением
|
По оценке Time Line Follow Back изменение потребления алкоголя.
|
исходный уровень по сравнению с 2-месячным последующим наблюдением
|
|
Рискованное сексуальное поведение
Временное ограничение: исходный уровень по сравнению с 2-месячным последующим наблюдением
|
По оценке адаптированной Шкалы поведения, связанного с риском заражения ВИЧ, изменение рискованного сексуального поведения.
|
исходный уровень по сравнению с 2-месячным последующим наблюдением
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2010 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 мая 2010 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 августа 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 апреля 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 апреля 2012 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
6 апреля 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
10 августа 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 августа 2012 г.
Последняя проверка
1 августа 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 0906005270
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .