Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

HIV-testing og kort alkoholintervensjon for unge drikker i legevakten

9. august 2012 oppdatert av: Lynn E. Fiellin, Yale University

Håndtere HIV-risiko hos unge usunne alkoholdrikkere i legevakten med rask HIV-testing og kort intervensjon

Hensikten med denne studien var å finne ut om en kort veiledningsintervensjon kombinert med rask HIV-testing var gjennomførbar og effektiv for å redusere alkoholforbruk og seksuell risikoatferd blant unge, usunne drikkere som oppsøkte legevakten.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

85

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Forente stater, 06511
        • Yale New Haven Hospital Emergency Deparmtment

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18-40 år gammel;
  • engasjert i minst én seksuell risikoatferd de siste 90 dagene;
  • alkoholforbruk større enn NIAAA-retningslinjene for risikodrikking;
  • ukjent eller negativ HIV-status og villig til å bli testet;
  • i stand til å gi kontaktinformasjon for oppfølging;
  • kunne gi skriftlig informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • kjent HIV-positiv status;
  • medisinsk eller psykiatrisk ustabil.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: FOREBYGGING
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Enkel arm
Atferdsmessig: Rådgivningsintervensjon med rask HIV-testing
Rådgivningsintervensjon (modellert etter kort forhandlingsintervju og prosjekt RESPECT-2) kombinert med rask HIV-testing. Telefonbooster ved 2 uker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjennomførbarhet
Tidsramme: baseline og 2 måneders oppfølging
antall pasienter som ble registrert og beholdt etter 2 måneder.
baseline og 2 måneders oppfølging

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Alkohol inntak
Tidsramme: baseline vs. 2 måneders oppfølging
Som vurdert av Time Line Follow Back, endring i alkoholforbruk.
baseline vs. 2 måneders oppfølging
Seksuell risikoatferd
Tidsramme: baseline vs. 2 måneders oppfølging
Som vurdert av en tilpasset HIV Risk Behaviors Scale, endring i seksuell risikoatferd.
baseline vs. 2 måneders oppfølging

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Yale University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2010

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. mai 2010

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. august 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. april 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. april 2012

Først lagt ut (ANSLAG)

6. april 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

10. august 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. august 2012

Sist bekreftet

1. august 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 0906005270

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere