Hiv-testen en korte alcoholinterventie voor jonge drinkers op de afdeling spoedeisende hulp
9 augustus 2012 bijgewerkt door: Lynn E. Fiellin, Yale University
Het hiv-risico aanpakken bij jonge ongezonde alcoholdrinkers op de afdeling spoedeisende hulp met snelle hiv-testen en korte interventie
Het doel van deze studie was om te bepalen of een korte counseling-interventie in combinatie met een snelle hiv-test haalbaar en effectief was om alcoholconsumptie en seksueel risicogedrag te verminderen bij jonge, ongezonde drinkers die zich op de Spoedeisende Hulp meldden.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
85
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Verenigde Staten, 06511
- Yale New Haven Hospital Emergency Deparmtment
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 40 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18-40 jaar oud;
- betrokken bij ten minste één seksueel risicogedrag in de afgelopen 90 dagen;
- alcoholconsumptie hoger dan de NIAAA-richtlijnen voor risicodrinken;
- onbekende of negatieve hiv-status en bereid om zich te laten testen;
- in staat om contactgegevens te verstrekken voor follow-up;
- in staat om schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven.
Uitsluitingscriteria:
- bekende hiv-positieve status;
- medisch of psychiatrisch instabiel.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: PREVENTIE
- Toewijzing: NA
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Enkele arm
|
Counselinginterventie (gemodelleerd naar een kort onderhandelingsgesprek en Project RESPECT-2) in combinatie met snelle hiv-testen.
Telefoonbooster op 2 weken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Geschiktheid
Tijdsspanne: baseline en 2 maanden follow-up
|
aantal patiënten ingeschreven en behouden na 2 maanden.
|
baseline en 2 maanden follow-up
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Alcohol gebruik
Tijdsspanne: basislijn vs. follow-up na 2 maanden
|
Zoals beoordeeld door de Time Line Follow Back, verandering in alcoholgebruik.
|
basislijn vs. follow-up na 2 maanden
|
|
Seksueel risicogedrag
Tijdsspanne: basislijn vs. follow-up na 2 maanden
|
Zoals beoordeeld door een aangepaste HIV-risicogedragsschaal, verandering in seksueel risicogedrag.
|
basislijn vs. follow-up na 2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2010
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 mei 2010
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 augustus 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 april 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 april 2012
Eerst geplaatst (SCHATTING)
6 april 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
10 augustus 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 augustus 2012
Laatst geverifieerd
1 augustus 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 0906005270
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .