HIV-testning och kort alkoholinsats för unga drickare på akutmottagningen
9 augusti 2012 uppdaterad av: Lynn E. Fiellin, Yale University
Ta itu med HIV-risk hos unga ohälsosamma alkoholdrickare på akutmottagningen med snabba HIV-tester och korta insatser
Syftet med denna studie var att avgöra om en kort rådgivningsintervention i kombination med snabb HIV-testning var genomförbar och effektiv för att minska alkoholkonsumtion och sexuella riskbeteenden bland unga, ohälsosamma drickare som presenterar sig för akutmottagningen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
85
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Förenta staterna, 06511
- Yale New Haven Hospital Emergency Deparmtment
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 40 år (VUXEN)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18-40 år gammal;
- varit engagerad i minst ett sexuellt riskbeteende under de senaste 90 dagarna;
- alkoholkonsumtion som är större än NIAAA-riktlinjerna för att dricka i riskzonen;
- okänd eller negativ HIV-status och villig att testas;
- kunna tillhandahålla kontaktinformation för uppföljning;
- kunna ge skriftligt informerat samtycke.
Exklusions kriterier:
- känd HIV-positiv status;
- medicinskt eller psykiatriskt instabil.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
- Tilldelning: NA
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Enkelarm
|
Rådgivningsintervention (modellerad efter kort förhandlingsintervju och projekt RESPECT-2) i kombination med snabb HIV-testning.
Telefonbooster vid 2 veckor.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Genomförbarhet
Tidsram: baslinje och 2 månaders uppföljning
|
antal patienter inskrivna och bibehållna efter 2 månader.
|
baslinje och 2 månaders uppföljning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Alkoholkonsumtion
Tidsram: baslinje kontra 2 månaders uppföljning
|
Som bedömts av Time Line Follow Back, förändring i alkoholkonsumtion.
|
baslinje kontra 2 månaders uppföljning
|
|
Sexuella riskbeteenden
Tidsram: baslinje kontra 2 månaders uppföljning
|
Som bedömts av en anpassad HIV Risk Behaviors Scale, förändring i sexuella riskbeteenden.
|
baslinje kontra 2 månaders uppföljning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2010
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 maj 2010
Avslutad studie (FAKTISK)
1 augusti 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 april 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 april 2012
Första postat (UPPSKATTA)
6 april 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
10 augusti 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 augusti 2012
Senast verifierad
1 augusti 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 0906005270
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .