Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hypometyloivien aineiden rekisteri myelooisissa kasvaimissa

perjantai 22. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Arbeitsgemeinschaft medikamentoese Tumortherapie

Hypometyloivien aineiden rekisteri myeloidikasvaimissa, mukaan lukien myelodysplastiset oireyhtymät (MDS), krooninen myelominosyyttinen leukemia (CMML) ja akuutti myelooinen leukemia (AML)

Tämä rekisteri on perustettu keräämään todellista kokemusta myelooisia kasvaimia sairastavien potilaiden hoidosta, erityisesti potilaista, joilla on MDS, CMML tai AML ja joita hoidetaan hypometyloivilla aineilla Itävallassa ja mahdollisesti muissa osallistujamaissa. Tämä rekisteri kerää tietoja takautuvasti sekä tulevaisuuteen eri paikoissa. Tavoitteena on saada arvokasta tietoa näiden lääkkeiden tehosta ja toksisuudesta rutiininomaisessa kliinisessä ympäristössä potilailla, joilla on erilaisia ​​liitännäissairauksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Feldkirch, Itävalta, 6807
        • LKH Feldkirch, Innere Med. II, Interne E
      • Fürstenfeld, Itävalta, 8280
        • LKH Fürstenfeld
      • Graz, Itävalta, 8036
        • UK Graz: Universitätsklinik für Innere Medizin; Klinische Abteilung für Hämatologie
      • Innsbruck, Itävalta, 6020
        • Universitätsklinik für Innere Medizin V
      • Klagenfurt, Itävalta, 9020
        • Klinikum Klagenfurt: 1. Medizinische Abteilung
      • Krems an der Donau, Itävalta, 3500
        • UK Krems: Innere Medizin II
      • Leoben, Itävalta, 8700
        • LKH Hochsteiermark
      • Linz, Itävalta, 4010
        • Ordensklinikum Linz - BHS: Interne I: Medizinische Onkologie und Hämatologie
      • Linz, Itävalta, 4020
        • Ordensklinikum Linz - Elisabethinen: Interne I
      • Linz, Itävalta, 4021
        • Kepler Universitätsklinikum Linz, Med. Campus III., Univ.-Klinik für Hämatologie und Internistische Onkologie
      • Salzburg, Itävalta, 5020
        • Universitätsklinik für Innere Medizin III Universitätsklinik für Innere Medizin III der PMU Salzburg
      • Steyr, Itävalta, 4400
        • Klinikum Steyr: Innere Medizin II: Onkologie, Gastroenterologie, Angiologie
      • Wels, Itävalta, 4800
        • Klinikum Wels Grieskirchen
      • Wien, Itävalta, 1130
        • Krankenhaus Hietzing
      • Wien, Itävalta, 1140
        • Hanusch Krankenhaus
      • Wien, Itävalta, 1030
        • Klinik Landstraße: 1. Medizinische Abteilung
      • Wien, Itävalta, 1090
        • AKH Meduni Wien: Universitätsklinik für Innere Medizin I: Klinische Abteilung für Hämatologie und Hämostaseologie
      • Wien, Itävalta, 1160
        • Klinik Ottakring, 1. Med. Abteilung
      • Wien, Itävalta, 1220
        • Klinik Donaustadt: 2. Medizinische Abteilung
      • Zagreb, Kroatia, 10000
        • Clinical Hospital Merkur

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

MDS-, CMML- ja AML-potilaat, jotka ovat aloittaneet tai jo saaneet hoitoa hypometyloivalla aineella

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilaat, joilla on MDS, CMML ja AML

  • jotka aloittavat tai ovat jo saaneet hoitoa hypometyloivalla aineella
  • jotka ovat valmiita antamaan tietoisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Tämän ohjelman ei-interventiosuunnittelun vuoksi siinä ei ole erityisiä poissulkemiskriteerejä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Muut

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Hypometylointiaineet
Potilaat, joita hoidetaan hypometyloivilla aineilla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: jopa 10 vuotta
jopa 10 vuotta
Vastauksen arviointi
Aikaikkuna: jopa 10 vuotta
hematologinen vaste, luuydinvaste, sytogeneettinen vaste (jos tietoja on saatavilla), verensiirtojen vähentyneen tarpeen kvantifiointi, vasteen keston mediaani
jopa 10 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Haittavaikutusten ja toksisuuksien dokumentointi
Aikaikkuna: jopa 10 vuotta
jopa 10 vuotta
Hoitojaksojen lukumäärä
Aikaikkuna: jopa 10 vuotta
jopa 10 vuotta
Annoksen pienentämisen määrä ja syyt
Aikaikkuna: jopa 10 vuotta
jopa 10 vuotta
Yksi-/monimuuttuja-analyysi useista tekijöistä, joiden tiedetään tai uskotaan vaikuttavan kokonaiseloonjäämiseen prognostisten markkerien määrittämiseksi
Aikaikkuna: jopa 10 vuotta
jopa 10 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Richard Greil, MD, Universitätsklinik für Innere Medizin III der PMU Salzburg
  • Päätutkija: Lisa Pleyer, MD, Universitätsklinik für Innere Medizin III der PMU Salzburg

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 9. helmikuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. toukokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. toukokuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 10. toukokuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 25. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa