Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rejestr czynników hipometylujących w nowotworach szpikowych

22 marca 2024 zaktualizowane przez: Arbeitsgemeinschaft medikamentoese Tumortherapie

Rejestr czynników hipometylujących w nowotworach szpikowych, w tym w zespołach mielodysplastycznych (MDS), przewlekłej białaczce mielominocytowej (CMML) i ostrej białaczce szpikowej (AML)

Rejestr ten został utworzony w celu gromadzenia rzeczywistych doświadczeń w leczeniu pacjentów z nowotworami szpiku kostnego, w szczególności pacjentów z MDS, CMML lub AML, leczonych środkami hipometylującymi w Austrii i potencjalnie innych krajach uczestniczących. Ten rejestr będzie gromadził dane w sposób retrospektywny, jak również prospektywny w różnych miejscach. Celem jest uzyskanie cennych informacji na temat skuteczności i toksyczności tych leków w rutynowych warunkach klinicznych u pacjentów z różnymi chorobami współistniejącymi.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Feldkirch, Austria, 6807
        • LKH Feldkirch, Innere Med. II, Interne E
      • Fürstenfeld, Austria, 8280
        • LKH Fürstenfeld
      • Graz, Austria, 8036
        • UK Graz: Universitätsklinik für Innere Medizin; Klinische Abteilung für Hämatologie
      • Innsbruck, Austria, 6020
        • Universitätsklinik für Innere Medizin V
      • Klagenfurt, Austria, 9020
        • Klinikum Klagenfurt: 1. Medizinische Abteilung
      • Krems an der Donau, Austria, 3500
        • UK Krems: Innere Medizin II
      • Leoben, Austria, 8700
        • LKH Hochsteiermark
      • Linz, Austria, 4010
        • Ordensklinikum Linz - BHS: Interne I: Medizinische Onkologie und Hämatologie
      • Linz, Austria, 4020
        • Ordensklinikum Linz - Elisabethinen: Interne I
      • Linz, Austria, 4021
        • Kepler Universitätsklinikum Linz, Med. Campus III., Univ.-Klinik für Hämatologie und Internistische Onkologie
      • Salzburg, Austria, 5020
        • Universitätsklinik für Innere Medizin III Universitätsklinik für Innere Medizin III der PMU Salzburg
      • Steyr, Austria, 4400
        • Klinikum Steyr: Innere Medizin II: Onkologie, Gastroenterologie, Angiologie
      • Wels, Austria, 4800
        • Klinikum Wels Grieskirchen
      • Wien, Austria, 1130
        • Krankenhaus Hietzing
      • Wien, Austria, 1140
        • Hanusch Krankenhaus
      • Wien, Austria, 1030
        • Klinik Landstraße: 1. Medizinische Abteilung
      • Wien, Austria, 1090
        • AKH Meduni Wien: Universitätsklinik für Innere Medizin I: Klinische Abteilung für Hämatologie und Hämostaseologie
      • Wien, Austria, 1160
        • Klinik Ottakring, 1. Med. Abteilung
      • Wien, Austria, 1220
        • Klinik Donaustadt: 2. Medizinische Abteilung
      • Zagreb, Chorwacja, 10000
        • Clinical Hospital Merkur

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z MDS, CMML i AML, którzy rozpoczęli lub byli już leczeni środkiem hipometylującym

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pacjenci z MDS, CMML i AML

  • którzy rozpoczęli lub byli już leczeni środkiem hipometylującym
  • którzy chcą wyrazić świadomą zgodę

Kryteria wyłączenia:

  • Ze względu na nieinterwencyjny charakter tego programu nie ma określonych kryteriów wykluczenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Inny

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Środki hipometylujące
Pacjenci leczeni środkami hipometylującymi

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: do 10 lat
do 10 lat
Ocena odpowiedzi
Ramy czasowe: do 10 lat
odpowiedź hematologiczna, odpowiedź szpiku, odpowiedź cytogenetyczna (jeśli dane są dostępne), ilościowe określenie zmniejszonej potrzeby transfuzji, mediana czasu trwania odpowiedzi
do 10 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Dokumentacja zdarzeń niepożądanych i toksyczności
Ramy czasowe: do 10 lat
do 10 lat
Liczba cykli leczenia
Ramy czasowe: do 10 lat
do 10 lat
Liczba i przyczyny redukcji dawek
Ramy czasowe: do 10 lat
do 10 lat
Analiza jedno-/wieloczynnikowa różnych czynników, o których wiadomo lub uważa się, że wpływają na całkowite przeżycie w celu ustalenia markerów prognostycznych
Ramy czasowe: do 10 lat
do 10 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Richard Greil, MD, Universitätsklinik für Innere Medizin III der PMU Salzburg
  • Główny śledczy: Lisa Pleyer, MD, Universitätsklinik für Innere Medizin III der PMU Salzburg

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 lutego 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 maja 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 maja 2012

Pierwszy wysłany (Szacowany)

10 maja 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ostra białaczka szpikowa

Badania kliniczne na nieinterwencyjne

Subskrybuj