Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Register om hypometylerande medel i myeloida neoplasmer

Register över hypometylerande medel i myeloida neoplasmer, inklusive myelodysplastiska syndrom (MDS), kronisk myelominocytisk leukemi (CMML) och akut myeloid leukemi (AML)

Det här registret är inrättat för att samla in verklig erfarenhet av hantering av patienter med myeloida neoplasmer, särskilt hos patienter med MDS, CMML eller AML, som behandlats med hypometylerande medel i Österrike och potentiellt andra deltagande länder. Detta register kommer att samla in data både i efterhand och på ett prospektivt sätt på olika platser. Syftet är att få värdefulla insikter om både effekt och toxicitet av dessa läkemedel i en rutinmässig klinisk miljö hos patienter med olika komorbiditeter.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Zagreb, Kroatien, 10000
        • Clinical Hospital Merkur
      • Feldkirch, Österrike, 6807
        • LKH Feldkirch, Innere Med. II, Interne E
      • Fürstenfeld, Österrike, 8280
        • LKH Fürstenfeld
      • Graz, Österrike, 8036
        • UK Graz: Universitätsklinik für Innere Medizin; Klinische Abteilung für Hämatologie
      • Innsbruck, Österrike, 6020
        • Universitätsklinik für Innere Medizin V
      • Klagenfurt, Österrike, 9020
        • Klinikum Klagenfurt: 1. Medizinische Abteilung
      • Krems an der Donau, Österrike, 3500
        • UK Krems: Innere Medizin II
      • Leoben, Österrike, 8700
        • LKH Hochsteiermark
      • Linz, Österrike, 4010
        • Ordensklinikum Linz - BHS: Interne I: Medizinische Onkologie und Hämatologie
      • Linz, Österrike, 4020
        • Ordensklinikum Linz - Elisabethinen: Interne I
      • Linz, Österrike, 4021
        • Kepler Universitätsklinikum Linz, Med. Campus III., Univ.-Klinik für Hämatologie und Internistische Onkologie
      • Salzburg, Österrike, 5020
        • Universitätsklinik für Innere Medizin III Universitätsklinik für Innere Medizin III der PMU Salzburg
      • Steyr, Österrike, 4400
        • Klinikum Steyr: Innere Medizin II: Onkologie, Gastroenterologie, Angiologie
      • Wels, Österrike, 4800
        • Klinikum Wels Grieskirchen
      • Wien, Österrike, 1130
        • Krankenhaus Hietzing
      • Wien, Österrike, 1140
        • Hanusch Krankenhaus
      • Wien, Österrike, 1030
        • Klinik Landstraße: 1. Medizinische Abteilung
      • Wien, Österrike, 1090
        • AKH Meduni Wien: Universitätsklinik für Innere Medizin I: Klinische Abteilung für Hämatologie und Hämostaseologie
      • Wien, Österrike, 1160
        • Klinik Ottakring, 1. Med. Abteilung
      • Wien, Österrike, 1220
        • Klinik Donaustadt: 2. Medizinische Abteilung

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med MDS, CMML och AML, som börjar med eller redan har fått behandling med ett hypometylerande medel

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienter med MDS, CMML och AML

  • som börjar med eller redan har fått behandling med ett hypometylerande medel
  • som är villiga att ge informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • På grund av den icke-interventionella designen av detta program finns det inga specifika uteslutningskriterier.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Övrig

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Hypometyleringsmedel
Patienter som behandlas med hypometylerande medel

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Total överlevnad
Tidsram: upp till 10 år
upp till 10 år
Svarsutvärdering
Tidsram: upp till 10 år
hematologisk respons, märgsvar, cytogenetisk respons (om data finns tillgängliga), kvantifiering av minskat behov av transfusioner, mediansvarslängd
upp till 10 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Dokumentation av biverkningar och toxiciteter
Tidsram: upp till 10 år
upp till 10 år
Antal behandlingscykler
Tidsram: upp till 10 år
upp till 10 år
Antal och orsaker till dosminskningar
Tidsram: upp till 10 år
upp till 10 år
Uni/multivariatanalys av olika faktorer som är kända eller tros påverka total överlevnad för att fastställa prognostiska markörer
Tidsram: upp till 10 år
upp till 10 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Richard Greil, MD, Universitätsklinik für Innere Medizin III der PMU Salzburg
  • Huvudutredare: Lisa Pleyer, MD, Universitätsklinik für Innere Medizin III der PMU Salzburg

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 februari 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2021

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 maj 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 maj 2012

Första postat (Beräknad)

10 maj 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera