Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Реестр гипометилирующих агентов при миелоидных новообразованиях

22 марта 2024 г. обновлено: Arbeitsgemeinschaft medikamentoese Tumortherapie

Реестр гипометилирующих агентов при миелоидных новообразованиях, включая миелодиспластические синдромы (МДС), хронический миеломиноцитарный лейкоз (ХММЛ) и острый миелоидный лейкоз (ОМЛ)

Этот реестр создан для сбора реального опыта ведения пациентов с миелоидными новообразованиями, особенно пациентов с МДС, ХММЛ или ОМЛ, получавших гипометилирующие препараты в Австрии и, возможно, в других странах-участницах. Этот реестр будет собирать данные как ретроспективно, так и перспективно на различных сайтах. Цель состоит в том, чтобы получить ценную информацию об эффективности и токсичности этих препаратов в рутинных клинических условиях у пациентов с различными сопутствующими заболеваниями.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Feldkirch, Австрия, 6807
        • LKH Feldkirch, Innere Med. II, Interne E
      • Fürstenfeld, Австрия, 8280
        • LKH Fürstenfeld
      • Graz, Австрия, 8036
        • UK Graz: Universitätsklinik für Innere Medizin; Klinische Abteilung für Hämatologie
      • Innsbruck, Австрия, 6020
        • Universitätsklinik für Innere Medizin V
      • Klagenfurt, Австрия, 9020
        • Klinikum Klagenfurt: 1. Medizinische Abteilung
      • Krems an der Donau, Австрия, 3500
        • UK Krems: Innere Medizin II
      • Leoben, Австрия, 8700
        • LKH Hochsteiermark
      • Linz, Австрия, 4010
        • Ordensklinikum Linz - BHS: Interne I: Medizinische Onkologie und Hämatologie
      • Linz, Австрия, 4020
        • Ordensklinikum Linz - Elisabethinen: Interne I
      • Linz, Австрия, 4021
        • Kepler Universitätsklinikum Linz, Med. Campus III., Univ.-Klinik für Hämatologie und Internistische Onkologie
      • Salzburg, Австрия, 5020
        • Universitätsklinik für Innere Medizin III Universitätsklinik für Innere Medizin III der PMU Salzburg
      • Steyr, Австрия, 4400
        • Klinikum Steyr: Innere Medizin II: Onkologie, Gastroenterologie, Angiologie
      • Wels, Австрия, 4800
        • Klinikum Wels Grieskirchen
      • Wien, Австрия, 1130
        • Krankenhaus Hietzing
      • Wien, Австрия, 1140
        • Hanusch Krankenhaus
      • Wien, Австрия, 1030
        • Klinik Landstraße: 1. Medizinische Abteilung
      • Wien, Австрия, 1090
        • AKH Meduni Wien: Universitätsklinik für Innere Medizin I: Klinische Abteilung für Hämatologie und Hämostaseologie
      • Wien, Австрия, 1160
        • Klinik Ottakring, 1. Med. Abteilung
      • Wien, Австрия, 1220
        • Klinik Donaustadt: 2. Medizinische Abteilung
      • Zagreb, Хорватия, 10000
        • Clinical Hospital Merkur

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с МДС, ХММЛ и ОМЛ, которые начали или уже получали лечение гипометилирующим агентом.

Описание

Критерии включения:

Пациенты с МДС, ХММЛ и ОМЛ

  • которые начинают или уже получали лечение гипометилирующим агентом
  • которые готовы дать информированное согласие

Критерий исключения:

  • Из-за неинтервенционного дизайна этой программы нет конкретных критериев исключения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Другой

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Гипометилирующие агенты
Пациенты, получавшие гипометилирующие агенты

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общая выживаемость
Временное ограничение: до 10 лет
до 10 лет
Оценка ответа
Временное ограничение: до 10 лет
гематологический ответ, ответ костного мозга, цитогенетический ответ (при наличии данных), количественная оценка снижения потребности в переливаниях, средняя продолжительность ответа
до 10 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Документирование нежелательных явлений и токсичности
Временное ограничение: до 10 лет
до 10 лет
Количество циклов лечения
Временное ограничение: до 10 лет
до 10 лет
Количество и причины снижения дозы
Временное ограничение: до 10 лет
до 10 лет
Одномерный/многофакторный анализ различных факторов, известных или предположительно влияющих на общую выживаемость, для установления прогностических маркеров.
Временное ограничение: до 10 лет
до 10 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Richard Greil, MD, Universitätsklinik für Innere Medizin III der PMU Salzburg
  • Главный следователь: Lisa Pleyer, MD, Universitätsklinik für Innere Medizin III der PMU Salzburg

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 февраля 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 мая 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 мая 2012 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

10 мая 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться