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Registro degli agenti ipometilanti nelle neoplasie mieloidi

Registro degli agenti ipometilanti nelle neoplasie mieloidi, comprese le sindromi mielodisplastiche (MDS), la leucemia mielominocitica cronica (CMML) e la leucemia mieloide acuta (AML)

Questo registro è istituito per raccogliere l'esperienza del mondo reale nella gestione dei pazienti con neoplasie mieloidi, in particolare nei pazienti con MDS, CMML o AML, trattati con agenti ipometilanti in Austria e potenzialmente in altri paesi partecipanti. Questo registro raccoglierà i dati in modo retrospettivo e prospettico in vari siti. L'obiettivo è ottenere preziose informazioni sia sull'efficacia che sulla tossicità di questi farmaci in un contesto clinico di routine in pazienti con varie comorbidità.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Feldkirch, Austria, 6807
        • LKH Feldkirch, Innere Med. II, Interne E
      • Fürstenfeld, Austria, 8280
        • LKH Fürstenfeld
      • Graz, Austria, 8036
        • UK Graz: Universitätsklinik für Innere Medizin; Klinische Abteilung für Hämatologie
      • Innsbruck, Austria, 6020
        • Universitätsklinik für Innere Medizin V
      • Klagenfurt, Austria, 9020
        • Klinikum Klagenfurt: 1. Medizinische Abteilung
      • Krems an der Donau, Austria, 3500
        • UK Krems: Innere Medizin II
      • Leoben, Austria, 8700
        • LKH Hochsteiermark
      • Linz, Austria, 4010
        • Ordensklinikum Linz - BHS: Interne I: Medizinische Onkologie und Hämatologie
      • Linz, Austria, 4020
        • Ordensklinikum Linz - Elisabethinen: Interne I
      • Linz, Austria, 4021
        • Kepler Universitätsklinikum Linz, Med. Campus III., Univ.-Klinik für Hämatologie und Internistische Onkologie
      • Salzburg, Austria, 5020
        • Universitätsklinik für Innere Medizin III Universitätsklinik für Innere Medizin III der PMU Salzburg
      • Steyr, Austria, 4400
        • Klinikum Steyr: Innere Medizin II: Onkologie, Gastroenterologie, Angiologie
      • Wels, Austria, 4800
        • Klinikum Wels Grieskirchen
      • Wien, Austria, 1130
        • Krankenhaus Hietzing
      • Wien, Austria, 1140
        • Hanusch Krankenhaus
      • Wien, Austria, 1030
        • Klinik Landstraße: 1. Medizinische Abteilung
      • Wien, Austria, 1090
        • AKH Meduni Wien: Universitätsklinik für Innere Medizin I: Klinische Abteilung für Hämatologie und Hämostaseologie
      • Wien, Austria, 1160
        • Klinik Ottakring, 1. Med. Abteilung
      • Wien, Austria, 1220
        • Klinik Donaustadt: 2. Medizinische Abteilung
      • Zagreb, Croazia, 10000
        • Clinical Hospital Merkur

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con MDS, CMML e AML, che iniziano o hanno già ricevuto un trattamento con un agente ipometilante

Descrizione

Criterio di inclusione:

Pazienti con MDS, CMML e AML

  • che iniziano o hanno già ricevuto un trattamento con un agente ipometilante
  • che sono disposti a fornire il consenso informato

Criteri di esclusione:

  • A causa del design non interventistico di questo programma non ci sono criteri di esclusione specifici.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Altro

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Agenti ipometilanti
Pazienti trattati con agenti ipometilanti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: fino a 10 anni
fino a 10 anni
Valutazione della risposta
Lasso di tempo: fino a 10 anni
risposta ematologica, risposta midollare, risposta citogenetica (se i dati sono disponibili), quantificazione della ridotta necessità di trasfusioni, durata mediana della risposta
fino a 10 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Documentazione di eventi avversi e tossicità
Lasso di tempo: fino a 10 anni
fino a 10 anni
Numero di cicli di trattamento
Lasso di tempo: fino a 10 anni
fino a 10 anni
Numero e ragioni di riduzioni di una dose
Lasso di tempo: fino a 10 anni
fino a 10 anni
Analisi uni/multivariata di vari fattori noti o ritenuti in grado di influenzare la sopravvivenza globale al fine di stabilire marcatori prognostici
Lasso di tempo: fino a 10 anni
fino a 10 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Richard Greil, MD, Universitätsklinik für Innere Medizin III der PMU Salzburg
  • Investigatore principale: Lisa Pleyer, MD, Universitätsklinik für Innere Medizin III der PMU Salzburg

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 febbraio 2009

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 maggio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 maggio 2012

Primo Inserito (Stimato)

10 maggio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Leucemia mieloide acuta

Prove cliniche su non interventista

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