Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Register over hypometylerende midler i myeloide neoplasmer

Register over hypometylerende midler i myeloide neoplasmer, inkludert myelodysplastiske syndromer (MDS), kronisk myelominocytisk leukemi (CMML) og akutt myeloid leukemi (AML)

Dette registeret er satt opp for å samle reell erfaring med behandling av pasienter med myeloide neoplasmer, spesielt hos pasienter med MDS, CMML eller AML, behandlet med hypometylerende midler i Østerrike og potensielt andre deltakende land. Dette registeret vil samle inn data i retrospektiv så vel som på en prospektiv måte på ulike steder. Målet er å få verdifull innsikt om både effekt og toksisitet av disse legemidlene i en rutinemessig klinisk setting hos pasienter med ulike komorbiditeter.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Zagreb, Kroatia, 10000
        • Clinical Hospital Merkur
      • Feldkirch, Østerrike, 6807
        • LKH Feldkirch, Innere Med. II, Interne E
      • Fürstenfeld, Østerrike, 8280
        • LKH Fürstenfeld
      • Graz, Østerrike, 8036
        • UK Graz: Universitätsklinik für Innere Medizin; Klinische Abteilung für Hämatologie
      • Innsbruck, Østerrike, 6020
        • Universitätsklinik für Innere Medizin V
      • Klagenfurt, Østerrike, 9020
        • Klinikum Klagenfurt: 1. Medizinische Abteilung
      • Krems an der Donau, Østerrike, 3500
        • UK Krems: Innere Medizin II
      • Leoben, Østerrike, 8700
        • LKH Hochsteiermark
      • Linz, Østerrike, 4010
        • Ordensklinikum Linz - BHS: Interne I: Medizinische Onkologie und Hämatologie
      • Linz, Østerrike, 4020
        • Ordensklinikum Linz - Elisabethinen: Interne I
      • Linz, Østerrike, 4021
        • Kepler Universitätsklinikum Linz, Med. Campus III., Univ.-Klinik für Hämatologie und Internistische Onkologie
      • Salzburg, Østerrike, 5020
        • Universitätsklinik für Innere Medizin III Universitätsklinik für Innere Medizin III der PMU Salzburg
      • Steyr, Østerrike, 4400
        • Klinikum Steyr: Innere Medizin II: Onkologie, Gastroenterologie, Angiologie
      • Wels, Østerrike, 4800
        • Klinikum Wels Grieskirchen
      • Wien, Østerrike, 1130
        • Krankenhaus Hietzing
      • Wien, Østerrike, 1140
        • Hanusch Krankenhaus
      • Wien, Østerrike, 1030
        • Klinik Landstraße: 1. Medizinische Abteilung
      • Wien, Østerrike, 1090
        • AKH Meduni Wien: Universitätsklinik für Innere Medizin I: Klinische Abteilung für Hämatologie und Hämostaseologie
      • Wien, Østerrike, 1160
        • Klinik Ottakring, 1. Med. Abteilung
      • Wien, Østerrike, 1220
        • Klinik Donaustadt: 2. Medizinische Abteilung

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med MDS, CMML og AML, som begynner med eller allerede har fått behandling med et hypometylerende middel

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Pasienter med MDS, CMML og AML

  • som begynner med eller allerede har fått behandling med et hypometylerende middel
  • som er villige til å gi informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • På grunn av den ikke-intervensjonelle utformingen av dette programmet er det ingen spesifikke eksklusjonskriterier.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Annen

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Hypometylerende midler
Pasienter behandlet med hypometylerende midler

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Total overlevelse
Tidsramme: opptil 10 år
opptil 10 år
Responsevaluering
Tidsramme: opptil 10 år
hematologisk respons, margrespons, cytogenetisk respons (hvis data er tilgjengelig), kvantifisering av redusert behov for transfusjoner, median responsvarighet
opptil 10 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dokumentasjon av uønskede hendelser og toksisiteter
Tidsramme: opptil 10 år
opptil 10 år
Antall behandlingssykluser
Tidsramme: opptil 10 år
opptil 10 år
Antall og årsaker til dosereduksjoner
Tidsramme: opptil 10 år
opptil 10 år
Uni/multivariat analyse av ulike faktorer kjent eller antatt å påvirke total overlevelse for å etablere prognostiske markører
Tidsramme: opptil 10 år
opptil 10 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Richard Greil, MD, Universitätsklinik für Innere Medizin III der PMU Salzburg
  • Hovedetterforsker: Lisa Pleyer, MD, Universitätsklinik für Innere Medizin III der PMU Salzburg

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. februar 2009

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2021

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. mai 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. mai 2012

Først lagt ut (Antatt)

10. mai 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere