Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Registr hypomethylačních činidel u myeloidních novotvarů

22. března 2024 aktualizováno: Arbeitsgemeinschaft medikamentoese Tumortherapie

Registr hypomethylačních činidel u myeloidních novotvarů, včetně myelodysplastických syndromů (MDS), chronické myelominocytární leukémie (CMML) a akutní myeloidní leukémie (AML)

Tento registr je vytvořen za účelem shromažďování skutečných zkušeností s léčbou pacientů s myeloidními novotvary, zejména u pacientů s MDS, CMML nebo AML, léčených hypometylačními látkami v Rakousku a potenciálně v dalších zúčastněných zemích. Tento registr bude shromažďovat data retrospektivně i prospektivně na různých místech. Cílem je získat cenné poznatky o účinnosti i toxicitě těchto léků v běžném klinickém prostředí u pacientů s různými komorbiditami.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1500

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Zagreb, Chorvatsko, 10000
        • Clinical Hospital Merkur
      • Feldkirch, Rakousko, 6807
        • LKH Feldkirch, Innere Med. II, Interne E
      • Fürstenfeld, Rakousko, 8280
        • LKH Fürstenfeld
      • Graz, Rakousko, 8036
        • UK Graz: Universitätsklinik für Innere Medizin; Klinische Abteilung für Hämatologie
      • Innsbruck, Rakousko, 6020
        • Universitätsklinik für Innere Medizin V
      • Klagenfurt, Rakousko, 9020
        • Klinikum Klagenfurt: 1. Medizinische Abteilung
      • Krems an der Donau, Rakousko, 3500
        • UK Krems: Innere Medizin II
      • Leoben, Rakousko, 8700
        • LKH Hochsteiermark
      • Linz, Rakousko, 4010
        • Ordensklinikum Linz - BHS: Interne I: Medizinische Onkologie und Hämatologie
      • Linz, Rakousko, 4020
        • Ordensklinikum Linz - Elisabethinen: Interne I
      • Linz, Rakousko, 4021
        • Kepler Universitätsklinikum Linz, Med. Campus III., Univ.-Klinik für Hämatologie und Internistische Onkologie
      • Salzburg, Rakousko, 5020
        • Universitätsklinik für Innere Medizin III Universitätsklinik für Innere Medizin III der PMU Salzburg
      • Steyr, Rakousko, 4400
        • Klinikum Steyr: Innere Medizin II: Onkologie, Gastroenterologie, Angiologie
      • Wels, Rakousko, 4800
        • Klinikum Wels Grieskirchen
      • Wien, Rakousko, 1130
        • Krankenhaus Hietzing
      • Wien, Rakousko, 1140
        • Hanusch Krankenhaus
      • Wien, Rakousko, 1030
        • Klinik Landstraße: 1. Medizinische Abteilung
      • Wien, Rakousko, 1090
        • AKH Meduni Wien: Universitätsklinik für Innere Medizin I: Klinische Abteilung für Hämatologie und Hämostaseologie
      • Wien, Rakousko, 1160
        • Klinik Ottakring, 1. Med. Abteilung
      • Wien, Rakousko, 1220
        • Klinik Donaustadt: 2. Medizinische Abteilung

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s MDS, CMML a AML, kteří začínají nebo již podstoupili léčbu hypomethylačním činidlem

Popis

Kritéria pro zařazení:

Pacienti s MDS, CMML a AML

  • kteří začínají nebo již podstoupili léčbu hypomethylačním činidlem
  • kteří jsou ochotni poskytnout informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Vzhledem k neintervenčnímu designu tohoto programu neexistují žádná specifická kritéria vyloučení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Jiný
  • Časové perspektivy: Jiný

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Hypomethylační činidla
Pacienti léčení hypometylačními činidly

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkové přežití
Časové okno: až 10 let
až 10 let
Vyhodnocení odezvy
Časové okno: až 10 let
hematologická odpověď, odpověď kostní dřeně, cytogenetická odpověď (pokud jsou k dispozici údaje), kvantifikace snížené potřeby transfuzí, střední doba trvání odpovědi
až 10 let

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Dokumentace nežádoucích účinků a toxicit
Časové okno: až 10 let
až 10 let
Počet léčebných cyklů
Časové okno: až 10 let
až 10 let
Počet a důvody snížení dávek
Časové okno: až 10 let
až 10 let
Uni/multivariantní analýza různých faktorů, o kterých je známo nebo se o nich předpokládá, že ovlivňují celkové přežití za účelem stanovení prognostických markerů
Časové okno: až 10 let
až 10 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Richard Greil, MD, Universitätsklinik für Innere Medizin III der PMU Salzburg
  • Vrchní vyšetřovatel: Lisa Pleyer, MD, Universitätsklinik für Innere Medizin III der PMU Salzburg

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

9. února 2009

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2021

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. května 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. května 2012

První zveřejněno (Odhadovaný)

10. května 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Akutní myeloidní leukémie

Klinické studie na neintervenční

Předplatit