Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Istutko alas: Kognitiivisen johtamistehtävän vertailu istuma- ja seisoma-asennon välillä (sitstandcef)

torstai 12. heinäkuuta 2012 päivittänyt: M C Schraefel, University of Southampton

Istutko alas: Kognitiivinen toimeenpanotehtävä Vertailu istuma- ja seisomaasennon välillä keskushermoston elintoimintojen testin akun arvioiden avulla

Tämän kokeen tavoitteena on ollut tutkia itsensä paikantamisen vaikutuksia kognitiiviseen suorituskykyyn työympäristössä käyttämällä standardoitua kognitiivista testiakkua arvioimaan toimeenpanotoimintaa kahdessa tilanteessa: istuen ja seisten.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän kokeen tavoitteena on ollut tutkia itsensä paikantamisen vaikutuksia kognitiiviseen suorituskykyyn työympäristössä käyttämällä standardoitua kognitiivista testiakkua arvioimaan toimeenpanotoimintaa kahdessa tilanteessa: istuen ja seisten.

Menetelmät: Tähän tasapainotettuun kontrolloituun tutkimukseen osallistui 17 miestä (keski-ikä +/-SD: 29,8 +/- 5,5), joilla kaikilla oli tiedetausta ja korkeakoulututkinnot. Osallistujat olivat tottuneet työskentelemään avoimessa ympäristössä, eikä kukaan heistä tällä hetkellä käyttänyt seisomapöytiä. Käytimme CNS Vital Signs (CNSVS) -testiakun muunneltua versiota arvioidaksemme kognitiivisia toimeenpanotoimintoja (CEF) kahdessa tyypillisessä työasennossa - seisten ja istuen. Osallistujat jaettiin satunnaisesti seisoma- tai istuma-asentoon testausmenettelyn aloittamiseksi. Ensimmäisen testikierroksen päätyttyä heitä kehotettiin lepäämään 10 minuuttia. pimeässä huoneessa ilman häiriötekijöitä ennen toisen testikierroksen aloittamista vaihtoehtoisesti. Pääasiallinen tulosmitta oli CNSVS-pisteet kussakin kuudesta CEF-alueesta kahdessa eri työasemassa

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

19

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Hampshire
      • Southampton, Hampshire, Yhdistynyt kuningaskunta, SO171BJ
        • University of Southampton

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Uros
  • tietokonetaito
  • jatkotutkinto

Poissulkemiskriteerit:

  • LISÄTÄ
  • millä tahansa lääkkeellä
  • tällä hetkellä henkilö, joka käyttää seisomapöytää

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
todisteita asennon vaikutuksesta kognitiiviseen suorituskykyyn
Aikaikkuna: tunnin sisällä
tavallisten kognitiivisten johtamistoimintojen mittausten käyttö istuvassa/seisoma-asennossa.
tunnin sisällä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Asennon ja fysiologisen tilan välinen vuorovaikutus kognitiivisten toimeenpanotoimintojen suorituskykyä vastaan
Aikaikkuna: tunnin kanssa
Muita keskeisiä mittareita, joita interventiota arvioitaessa käytetään, ovat sykkeen vaihtelu, syke ja eeg.
tunnin kanssa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: m.c. schraefel, phd, University of Southampton

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. heinäkuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. heinäkuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 17. heinäkuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 17. heinäkuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. heinäkuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1497
  • RAEngSRF (Muu apuraha/rahoitusnumero: Royal Academy of Engineering & Microsoft Research)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa