- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01641588
Вы сидите: сравнение задач когнитивной исполнительной функции между сидячим и стоячим положением (sitstandcef)
Вы сидите: сравнение заданий на когнитивные исполнительные функции в положении сидя и стоя с использованием тестов из батареи тестов основных показателей жизнедеятельности ЦНС
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цель этого испытания состояла в том, чтобы изучить влияние самопозиционирования на когнитивные способности в рабочей среде с использованием стандартизированной батареи когнитивных тестов для оценки исполнительной функции в двух условиях: сидя и стоя.
Методы. В этом уравновешенном контролируемом исследовании приняли участие 17 мужчин (средний возраст +/-SD: 29,8 +/- 5,5), все с научным образованием и учеными степенями. Участники привыкли работать в открытой среде, и ни один из них в настоящее время не использует стоячие столы. Мы использовали модифицированную версию батареи тестов CNS Vital Signs (CNSVS) для оценки когнитивно-исполнительной функции (CEF) в двух типичных рабочих положениях - стоя и сидя. Участники были случайным образом распределены в положение стоя или сидя, чтобы начать процедуру тестирования. После завершения первого тестового раунда им было предложено отдохнуть в течение 10 минут. в темной комнате без отвлекающих факторов перед началом второго раунда тестирования в поочередном порядке. Основным показателем результата был балл CNSVS в каждом из шести доменов CEF на двух разных рабочих позициях.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Hampshire
-
Southampton, Hampshire, Соединенное Королевство, SO171BJ
- University of Southampton
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- мужской
- компьютерная смекалка
- высшее образование
Критерий исключения:
- ДОБАВЛЯТЬ
- на любом лекарстве
- в настоящее время человек, который использует постоянный стол
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
доказательства постурального влияния на когнитивные функции
Временное ограничение: в течение часа
|
использование стандартных показателей когнитивно-исполнительной функции, проводимых в положении сидя/стоя.
|
в течение часа
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Взаимодействие позы и физиологического состояния на выполнение когнитивных исполнительных функций
Временное ограничение: с часом
|
Другими ключевыми показателями, которые будут использоваться для оценки вмешательства, являются вариабельность сердечного ритма, частота сердечных сокращений и ЭЭГ.
|
с часом
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: m.c. schraefel, phd, University of Southampton
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 1497
- RAEngSRF (Другой номер гранта/финансирования: Royal Academy of Engineering & Microsoft Research)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .