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Você está sentado: comparação de tarefas cognitivas e executivas entre as posições sentada e em pé (sitstandcef)

12 de julho de 2012 atualizado por: M C Schraefel, University of Southampton

Você está sentado: Comparação de tarefas de funções executivas cognitivas entre as posições sentada e em pé usando avaliações da bateria de testes de sinais vitais do SNC

O objetivo deste estudo foi explorar os efeitos do autoposicionamento no desempenho cognitivo no ambiente de trabalho usando uma bateria de testes cognitivos padronizados para avaliar a função executiva em duas condições: sentado e em pé.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo foi explorar os efeitos do autoposicionamento no desempenho cognitivo no ambiente de trabalho usando uma bateria de testes cognitivos padronizados para avaliar a função executiva em duas condições: sentado e em pé.

Métodos: Este estudo controlado contrabalançado envolveu 17 homens (idade média +/-DP: 29,8 +/- 5,5), todos com formação científica e pós-graduação. Os participantes estavam acostumados a trabalhar em um ambiente aberto e nenhum deles atualmente usava mesas de pé. Usamos uma versão modificada da bateria de testes CNS Vital Signs (CNSVS) para avaliar a função executiva cognitiva (CEF) em duas posições típicas de trabalho - em pé e sentado. Os participantes foram aleatoriamente designados para uma posição em pé ou sentado para iniciar o procedimento de teste. Após a conclusão da primeira rodada de teste, eles foram instruídos a descansar por 10 minutos. em uma sala escura sem distrações antes de iniciar a segunda rodada de testes posicionados de forma alternativa. A principal medida de resultado foi uma pontuação CNSVS em cada um dos seis domínios CEF nas duas posições de trabalho diferentes

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

19

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Hampshire
      • Southampton, Hampshire, Reino Unido, SO171BJ
        • University of Southampton

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • macho
  • experiente em computador
  • grau de educação avançada

Critério de exclusão:

  • ADICIONAR
  • em qualquer medicamento
  • atualmente uma pessoa que usa uma mesa de pé

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
evidência de efeito postural no desempenho cognitivo
Prazo: dentro de uma hora
uso de medidas de função executiva cognitiva padrão realizadas na posição sentada/em pé.
dentro de uma hora

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Interação entre a postura e o estado fisiológico contra o desempenho da função executiva cognitiva
Prazo: com a hora
Outras medidas-chave que serão usadas para avaliar a intervenção são variabilidade da frequência cardíaca, frequência cardíaca e eeg.
com a hora

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: m.c. schraefel, phd, University of Southampton

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de julho de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de julho de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

17 de julho de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

17 de julho de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de julho de 2012

Última verificação

1 de julho de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1497
  • RAEngSRF (Número de outro subsídio/financiamento: Royal Academy of Engineering & Microsoft Research)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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