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Sei seduto: funzione esecutiva cognitiva Compito confronto tra posizioni sedute e in piedi (sitstandcef)

12 luglio 2012 aggiornato da: M C Schraefel, University of Southampton

Sei seduto: funzione esecutiva cognitiva Compito Confronto tra posizioni sedute e in piedi utilizzando le valutazioni della batteria del test dei segni vitali del sistema nervoso centrale

Lo scopo di questo studio è stato quello di esplorare gli effetti dell'auto-posizionamento sulle prestazioni cognitive nell'ambiente di lavoro utilizzando una batteria di test cognitivi standardizzati per valutare la funzione esecutiva in due condizioni: seduta e in piedi.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è stato quello di esplorare gli effetti dell'auto-posizionamento sulle prestazioni cognitive nell'ambiente di lavoro utilizzando una batteria di test cognitivi standardizzati per valutare la funzione esecutiva in due condizioni: seduta e in piedi.

Metodi: questo studio controllato controbilanciato ha coinvolto 17 uomini (età media +/- DS: 29,8 +/- 5,5) tutti con un background scientifico e titoli di studio. I partecipanti erano abituati a lavorare in un ambiente aperto e nessuno di loro utilizza attualmente scrivanie in piedi. Abbiamo utilizzato una versione modificata della batteria di test CNS Vital Signs (CNSVS) per valutare la funzione esecutiva cognitiva (CEF) in due posizioni di lavoro tipiche: in piedi e seduti. I partecipanti sono stati assegnati in modo casuale a una posizione eretta o seduta per iniziare la procedura di test. Al termine del primo giro di prova è stato chiesto loro di riposare per 10 minuti. in una stanza buia senza distrazioni prima di iniziare il secondo round di test posizionato in modo alternativo. La principale misura di esito era un punteggio CNSVS in ciascuno dei sei domini CEF nelle due diverse posizioni lavorative

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

19

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Hampshire
      • Southampton, Hampshire, Regno Unito, SO171BJ
        • University of Southampton

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • maschio
  • esperto di computer
  • titolo di studio avanzato

Criteri di esclusione:

  • AGGIUNGERE
  • su qualsiasi farmaco
  • attualmente una persona che utilizza una scrivania in piedi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
prova dell'effetto posturale sulla performance cognitiva
Lasso di tempo: Entro un'ora
utilizzo di misure standard della funzione esecutiva cognitiva effettuate in posizione seduta/in piedi.
Entro un'ora

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Interazione tra postura e stato fisiologico rispetto alle prestazioni delle funzioni esecutive cognitive
Lasso di tempo: con l'ora
Altre misure chiave che verranno utilizzate per valutare l'intervento sono la variabilità della frequenza cardiaca, la frequenza cardiaca e l'eeg.
con l'ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: m.c. schraefel, phd, University of Southampton

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 luglio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 luglio 2012

Primo Inserito (Stima)

17 luglio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 luglio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 luglio 2012

Ultimo verificato

1 luglio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1497
  • RAEngSRF (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Royal Academy of Engineering & Microsoft Research)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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