Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ben je aan het zitten: vergelijking van cognitieve uitvoerende functies tussen zittende en staande posities (sitstandcef)

12 juli 2012 bijgewerkt door: M C Schraefel, University of Southampton

Zit u al: Cognitieve executieve functie Taakvergelijking tussen zittende en staande posities met behulp van beoordelingen van CNS Vital Signs Test Battery

Het doel van deze proef was om de effecten van zelfpositionering op cognitieve prestaties in de werkomgeving te onderzoeken met behulp van een gestandaardiseerde cognitieve testbatterij om de executieve functie te evalueren onder twee omstandigheden: zitten en staan.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze proef was om de effecten van zelfpositionering op cognitieve prestaties in de werkomgeving te onderzoeken met behulp van een gestandaardiseerde cognitieve testbatterij om de executieve functie te evalueren onder twee omstandigheden: zitten en staan.

Methoden: Bij deze gecontroleerde studie met tegengewicht waren 17 mannen betrokken (gemiddelde leeftijd +/-SD: 29,8 +/- 5,5) allemaal met een wetenschappelijke achtergrond en afgestudeerde diploma's. De deelnemers waren gewend om in een open omgeving te werken en geen van hen gebruikt momenteel sta-bureaus. We gebruikten een aangepaste versie van de CNS Vital Signs (CNSVS)-testbatterij om de cognitieve executieve functie (CEF) te beoordelen in twee typische werkposities: staand en zittend. Deelnemers werden willekeurig toegewezen aan een staande of zittende positie om de testprocedure te starten. Na voltooiing van de eerste testronde kregen ze de instructie om 10 minuten te rusten. in een donkere kamer zonder afleiding voordat u aan de tweede testronde begint, gepositioneerd op de alternatieve manier. De belangrijkste uitkomstmaat was een CNSVS-score in elk van de zes CEF-domeinen in de twee verschillende werkposities

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

19

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigd Koninkrijk
    • Hampshire
      • Southampton, Hampshire, Verenigd Koninkrijk, SO171BJ
        • University of Southampton

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • mannelijk
  • computervaardig
  • diploma hoger onderwijs

Uitsluitingscriteria:

  • TOEVOEGEN
  • op eventuele medicatie
  • momenteel een persoon die een sta-bureau gebruikt

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
bewijs van houdingseffect op cognitieve prestaties
Tijdsspanne: binnen het uur
gebruik van standaard cognitieve executieve functiemetingen uitgevoerd in zittende / staande positie.
binnen het uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Interactie tussen houding en fysiologische toestand tegen cognitieve uitvoering van uitvoerende functies
Tijdsspanne: met het uur
Andere belangrijke maatstaven die zullen worden gebruikt om de interventie te evalueren, zijn hartslagvariabiliteit, hartslag en eeg.
met het uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Southampton

Medewerkers

Microsoft Research
Royal Academy of Engineering

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: m.c. schraefel, phd, University of Southampton

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 juli 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 juli 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

17 juli 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

17 juli 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 juli 2012

Laatst geverifieerd

1 juli 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 1497
  • RAEngSRF (Ander subsidie-/financieringsnummer: Royal Academy of Engineering & Microsoft Research)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren