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Êtes-vous assis : comparaison des tâches de la fonction exécutive cognitive entre les positions assise et debout (sitstandcef)

12 juillet 2012 mis à jour par: M C Schraefel, University of Southampton

Êtes-vous assis : comparaison des tâches de la fonction exécutive cognitive entre les positions assise et debout à l'aide des évaluations de la batterie de tests des signes vitaux du SNC

Le but de cet essai a été d'explorer les effets de l'autopositionnement sur les performances cognitives dans l'environnement de travail à l'aide d'une batterie de tests cognitifs standardisés pour évaluer la fonction exécutive dans deux conditions : assis et debout.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le but de cet essai a été d'explorer les effets de l'autopositionnement sur les performances cognitives dans l'environnement de travail à l'aide d'une batterie de tests cognitifs standardisés pour évaluer la fonction exécutive dans deux conditions : assis et debout.

Méthodes : Cet essai contrôlé contrebalancé a impliqué 17 hommes (âge moyen +/- ET : 29,8 +/- 5,5), tous ayant une formation scientifique et des diplômes d'études supérieures. Les participants étaient habitués à travailler dans un environnement ouvert et aucun d'entre eux n'utilisait actuellement de bureau debout. Nous avons utilisé une version modifiée de la batterie de tests CNS Vital Signs (CNSVS) pour évaluer la fonction exécutive cognitive (CEF) dans deux positions de travail typiques - debout et assis. Les participants ont été assignés au hasard à une position debout ou assise pour commencer la procédure de test. À la fin du premier tour de test, on leur a demandé de se reposer pendant 10 minutes. dans une pièce sombre sans distractions avant de commencer la deuxième série de tests positionnés de manière alternative. Le principal critère de jugement était un score CNSVS dans chacun des six domaines CEF dans les deux postes de travail différents

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

19

Phase

  • Phase 2
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Hampshire
      • Southampton, Hampshire, Royaume-Uni, SO171BJ
        • University of Southampton

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • homme
  • informaticien
  • diplôme d'enseignement supérieur

Critère d'exclusion:

  • AJOUTER
  • sur n'importe quel médicament
  • actuellement une personne qui utilise un bureau debout

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
preuve d'un effet postural sur les performances cognitives
Délai: dans l'heure
utilisation des mesures standard des fonctions exécutives cognitives réalisées en position assise/debout.
dans l'heure

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Interaction entre la posture et l'état phyiologique contre la performance des fonctions exécutives cognitives
Délai: avec l'heure
D'autres mesures clés qui seront utilisées pour évaluer l'intervention sont la variabilité de la fréquence cardiaque, la fréquence cardiaque et l'eeg.
avec l'heure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: m.c. schraefel, phd, University of Southampton

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 juillet 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 juillet 2012

Première publication (Estimation)

17 juillet 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

17 juillet 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 juillet 2012

Dernière vérification

1 juillet 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1497
  • RAEngSRF (Autre subvention/numéro de financement: Royal Academy of Engineering & Microsoft Research)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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