SR-WBV Training for Frail Elderly in the Skilling up Stage
Effects of Whole Body Vibration With Stochastic Resonance and Dance Therapy in the Elderly: Effects on Physical Functional Performance
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
This study is based on the guideline of falls management exercise programs (FaME; from Skelton and Dinan).
The goals:
Skilling up: improvement in neuromuscular control, postural control and strengthening of large muscle groups of the lower extremity.
Training Gain: improvement of functional abilities. Maintaining the Gains: muscle growth, improvement of bone density and multi-sensory exercises.
First, a pilot study was conducted with untrained elderly ("Effects of stochastic resonance therapy on postural control in the elderly population" (KEK Bern: No.228/09, Clinical Trial Registry: NCT01045746). Following, a second pilot study was conducted with frail elderly (Application of Whole-body Vibration With Stochastic Resonance in Frail Elderly: The Effects on Postural Control Clinical Trial Registry:NCT01543243).
It was found that the selected chosen form of recruitment (presentation and advertisement) and the measurements methods are suitable for untrained elderly. But for frail elderly the chosen form of recruitment and the measurement methods are not sufficient.
For this study, measurement parameters for functional performance and strength will be used.
Goals of the study in the skilling up phase:
- Feasibility
- Study the effect on physical functional performance
- Study the effects on muscle strength.
The participants will be recruited in Canton Bern - Swizerland and will be randomly allocated to an intervention group or sham group.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Bern, Sveitsi, 3008
- Slavko Rogan
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- RAI (Resident Assessment Instrument) >0
- live in canton Bern
- in terms of training load be resistant.
Exclusion Criteria:
- acut joint disease, acut thrombosis, acute fractures, acute infections, acute tissue damage, or acute -- surgical scars
- seniors with prosthesis.
- alcoholic
- acute joint disease, activated osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute lower limb
- acute inflammation or infection tumors
- fresh surgical wounds
- severe migraine
- epilepsy
- acute severe pain
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Intervention
T0 - intervention over 4 weeks with stochastic resonance whole-body vibration (SR-WBV) (5 Hz, noise 4) - T1
|
Participants will undergo a training program set over four weeks, three times a week with 3 to 6 Hz, Noise 4.
Muut nimet:
Participants will undergo a training program set over four weeks three times a week with 1 Hz, Noise 1.
Muut nimet:
|
|
Huijausvertailija: Sham group
T0 - intervention over 4 weeks with stochastic resonance whole-body vibration (SR-WBV) (1 Hz, noise 1) - T1
|
Participants will undergo a training program set over four weeks, three times a week with 3 to 6 Hz, Noise 4.
Muut nimet:
Participants will undergo a training program set over four weeks three times a week with 1 Hz, Noise 1.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Physical Functional Performance
Aikaikkuna: after 4 weeks
|
Short physical performance battery (SPBB): The SPBB examines 3 areas of lower extremity function: standing balance (semi-tandem stand, side-by-side stand, full tandem stand), usual walking speed and ability to stand from a chair. These areas represent essential tasks important for independent living. The scores range from 0 (worst performance) to 12 (best performance). SPPB 0-6 is "Poor performance"; SPPB 7-9 is "Intermediate performance; SPPB 10-12 is "High Performance". |
after 4 weeks
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Isometric Maximum Voluntary Contraction (IMCV) in Newton (N) Right Knee-extensor
Aikaikkuna: after 4 weeks
|
It will be evaluated by isometric MCV (Newton) at 90 degree angle in the knee joint.
|
after 4 weeks
|
|
Ismometric Maximal Voluntary Contraction (IMVC) Left Knee-extension
Aikaikkuna: after 4 weeks
|
It will be evaluated by isometric MCV (Newton) at 90 degree angle in the knee joint.
|
after 4 weeks
|
|
Isometric Rate of Force Development (IRFD) Right Knee-extensor
Aikaikkuna: after 4 weeks
|
It will be evaluated by isometric RFD (Newton/seconds) at 90 degree angle in the knee joint.
|
after 4 weeks
|
|
Isometric Rate of Force Development (IRFD) Left Knee-extensor
Aikaikkuna: after 4 weeks
|
It will be evaluated by isometric RFD (Newton/seconds) at 90 degree angle in the knee joint.
|
after 4 weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Rogan Slavko, MSc, Bern University of Applied Science, Department WGS
- Opintojohtaja: Radlinger Lorenz, PhD, Bern University of Applied Science, Department WGS
- Opintojen puheenjohtaja: Jessica Kessler, MSc, BUAS
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MSc-study (Biel)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .