Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

SR-WBV Training for Frail Elderly in the Skilling up Stage

28 januari 2019 bijgewerkt door: Slavko Rogan, Bern University of Applied Sciences

Effects of Whole Body Vibration With Stochastic Resonance and Dance Therapy in the Elderly: Effects on Physical Functional Performance

This randomized controlled study aims to examine long term effects in the skilling up phase over 4 weeks on physical functional performance and strength of mechanical SR-WBV and dance therapy intervention in a frail elderly population.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

This study is based on the guideline of falls management exercise programs (FaME; from Skelton and Dinan).

The goals:

Skilling up: improvement in neuromuscular control, postural control and strengthening of large muscle groups of the lower extremity.

Training Gain: improvement of functional abilities. Maintaining the Gains: muscle growth, improvement of bone density and multi-sensory exercises.

First, a pilot study was conducted with untrained elderly ("Effects of stochastic resonance therapy on postural control in the elderly population" (KEK Bern: No.228/09, Clinical Trial Registry: NCT01045746). Following, a second pilot study was conducted with frail elderly (Application of Whole-body Vibration With Stochastic Resonance in Frail Elderly: The Effects on Postural Control Clinical Trial Registry:NCT01543243).

It was found that the selected chosen form of recruitment (presentation and advertisement) and the measurements methods are suitable for untrained elderly. But for frail elderly the chosen form of recruitment and the measurement methods are not sufficient.

For this study, measurement parameters for functional performance and strength will be used.

Goals of the study in the skilling up phase:

  1. Feasibility
  2. Study the effect on physical functional performance
  3. Study the effects on muscle strength.

The participants will be recruited in Canton Bern - Swizerland and will be randomly allocated to an intervention group or sham group.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

27

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • RAI (Resident Assessment Instrument) >0
  • live in canton Bern
  • in terms of training load be resistant.

Exclusion Criteria:

  • acut joint disease, acut thrombosis, acute fractures, acute infections, acute tissue damage, or acute -- surgical scars
  • seniors with prosthesis.
  • alcoholic
  • acute joint disease, activated osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute lower limb
  • acute inflammation or infection tumors
  • fresh surgical wounds
  • severe migraine
  • epilepsy
  • acute severe pain

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Intervention
T0 - intervention over 4 weeks with stochastic resonance whole-body vibration (SR-WBV) (5 Hz, noise 4) - T1
Participants will undergo a training program set over four weeks, three times a week with 3 to 6 Hz, Noise 4.
Andere namen:
  • SRT Zeptor® med plus Noise (Swiss Frei AG, Zwitserland)
  • Intervention-Group
Participants will undergo a training program set over four weeks three times a week with 1 Hz, Noise 1.
Andere namen:
  • SRT Zeptor® med plus Noise (Swiss Frei AG, Switzerland
Sham-vergelijker: Sham group
T0 - intervention over 4 weeks with stochastic resonance whole-body vibration (SR-WBV) (1 Hz, noise 1) - T1
Participants will undergo a training program set over four weeks, three times a week with 3 to 6 Hz, Noise 4.
Andere namen:
  • SRT Zeptor® med plus Noise (Swiss Frei AG, Zwitserland)
  • Intervention-Group
Participants will undergo a training program set over four weeks three times a week with 1 Hz, Noise 1.
Andere namen:
  • SRT Zeptor® med plus Noise (Swiss Frei AG, Switzerland

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Physical Functional Performance
Tijdsspanne: after 4 weeks

Short physical performance battery (SPBB): The SPBB examines 3 areas of lower extremity function: standing balance (semi-tandem stand, side-by-side stand, full tandem stand), usual walking speed and ability to stand from a chair. These areas represent essential tasks important for independent living.

The scores range from 0 (worst performance) to 12 (best performance). SPPB 0-6 is "Poor performance"; SPPB 7-9 is "Intermediate performance; SPPB 10-12 is "High Performance".

after 4 weeks

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Isometric Maximum Voluntary Contraction (IMCV) in Newton (N) Right Knee-extensor
Tijdsspanne: after 4 weeks
It will be evaluated by isometric MCV (Newton) at 90 degree angle in the knee joint.
after 4 weeks
Ismometric Maximal Voluntary Contraction (IMVC) Left Knee-extension
Tijdsspanne: after 4 weeks
It will be evaluated by isometric MCV (Newton) at 90 degree angle in the knee joint.
after 4 weeks
Isometric Rate of Force Development (IRFD) Right Knee-extensor
Tijdsspanne: after 4 weeks
It will be evaluated by isometric RFD (Newton/seconds) at 90 degree angle in the knee joint.
after 4 weeks
Isometric Rate of Force Development (IRFD) Left Knee-extensor
Tijdsspanne: after 4 weeks
It will be evaluated by isometric RFD (Newton/seconds) at 90 degree angle in the knee joint.
after 4 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Rogan Slavko, MSc, Bern University of Applied Science, Department WGS
  • Studie directeur: Radlinger Lorenz, PhD, Bern University of Applied Science, Department WGS
  • Studie stoel: Jessica Kessler, MSc, BUAS

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 oktober 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 oktober 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

12 oktober 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 februari 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 januari 2019

Laatst geverifieerd

1 januari 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren