Hedelmällisyyteen liittyvien asenteiden arviointi
perjantai 12. lokakuuta 2012 päivittänyt: Grupo de Estudios Clínicos Oncológicos Peruano
Premenopausaalisten latinalaisamerikkalaisten rintasyöpäpotilaiden asenteiden arviointi kemoterapian aiheuttaman hedelmällisyyden menetyksen suhteen
- Arvioi premenopausaalisten latinalaisamerikkalaisten naisten asenteita ja tunteita hedelmällisyyden menettämisen riskiä kohtaan adjuvanttikemoterapialla.
- Korreloi asenteet muihin muuttujiin, mukaan lukien ikä diagnoosin yhteydessä, jo lapsia, lasten lukumäärä, koulutustaso, siviilisääty, kuukautiskierron tiheys.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Kelpoisuusehdot:
- Latinalaisen Amerikan naiset, joilla on todisteita syöpädiagnoosista premenopausaalisessa tilassa
- Yli 18 vuotta
- Sitoudu allekirjoittamaan tietoisen suostumuksen
- Ei todisteita lapsettomuudesta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
450
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Lima, Peru, 34
- Instituto Nacional de Enfermedades Neoplasicas
-
Lima, Peru, 41
- Oncosalud
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
naiset, joilla on diagnosoitu rintasyöpä premenopausaalisessa tilassa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- naiset, joilla on diagnosoitu rintasyöpä premenopausaalisessa iässä
- yli 18 vuotta
- allekirjoitettu tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Todisteet hedelmättömyydestä diagnoosin yhteydessä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: HENRY L GOMEZ, DR, Grupo de Estudios Clínicos Oncológicos Peruano
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 10. lokakuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. lokakuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Perjantai 12. lokakuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Maanantai 15. lokakuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. lokakuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. lokakuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GECOPERU 01-2012
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .