Bewertung der Einstellungen zur Fruchtbarkeit
12. Oktober 2012 aktualisiert von: Grupo de Estudios Clínicos Oncológicos Peruano
Bewertung der Einstellungen prämenopausaler lateinamerikanischer Patientinnen mit Brustkrebs gegenüber dem Risiko des Verlusts ihrer Fruchtbarkeit durch Chemotherapie
- Bewerten Sie die Einstellungen und Gefühle prämenopausaler lateinamerikanischer Frauen gegenüber dem Risiko eines Fruchtbarkeitsverlusts durch eine adjuvante Chemotherapie.
- Korrelieren Sie die Einstellungen mit anderen Variablen, darunter Alter bei Diagnose, bereits Kinder haben, Anzahl der Kinder, Unterrichtsniveau, Familienstand, Häufigkeit des Menstruationszyklus.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Zulassungskriterien:
- Lateinamerikanische Frauen mit Nachweis einer Krebsdiagnose im prämenopausalen Status
- Über 18 Jahre
- Stimmen Sie zu, die Einverständniserklärung zu unterzeichnen
- Kein Hinweis auf Unfruchtbarkeit.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
450
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Lima, Peru, 34
- Instituto Nacional de Enfermedades Neoplasicas
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Lima, Peru, 41
- Oncosalud
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 45 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Frauen mit der Diagnose Brustkrebs im prämenopausalen Status
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frauen mit Brustkrebsdiagnose in der Prämenopause
- über 18 Jahre
- unterschriebene Einverständniserklärung
Ausschlusskriterien:
- Nachweis der Unfruchtbarkeit bei der Diagnose
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: HENRY L GOMEZ, DR, Grupo de Estudios Clínicos Oncológicos Peruano
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Dezember 2012
Studienabschluss (ERWARTET)
1. Juni 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Oktober 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. Oktober 2012
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
12. Oktober 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
15. Oktober 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Oktober 2012
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- GECOPERU 01-2012
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