Évaluation des attitudes à l'égard de la fécondité
12 octobre 2012 mis à jour par: Grupo de Estudios Clínicos Oncológicos Peruano
Évaluation des attitudes des patientes latino-américaines préménopausées atteintes d'un cancer du sein envers le risque de perte de leur fertilité par la chimiothérapie
- Évaluer les attitudes et les sentiments des femmes latino-américaines préménopausées face au risque de perte de leur fertilité par la chimiothérapie adjuvante.
- Corréler les attitudes avec d'autres variables, y compris l'âge au moment du diagnostic, avoir déjà des enfants, le nombre d'enfants, le niveau d'instruction, l'état matrimonial, la fréquence du cycle menstruel.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Critère d'éligibilité:
- Femmes latino-américaines présentant des preuves de diagnostic de cancer en état préménopausique
- Plus de 18 ans
- Accepter de signer le consentement éclairé
- Aucune preuve d'infertilité.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
450
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Lima, Pérou, 34
- Instituto Nacional de Enfermedades Neoplasicas
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Lima, Pérou, 41
- Oncosalud
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 45 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
femmes avec un diagnostic de cancer du sein en état pré ménopausique
La description
Critère d'intégration:
- femmes avec un diagnostic de cancer du sein en préménopause
- plus de 18 ans
- consentement éclairé signé
Critère d'exclusion:
- Preuve d'infertilité au moment du diagnostic
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: HENRY L GOMEZ, DR, Grupo de Estudios Clínicos Oncológicos Peruano
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2012
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 juin 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 octobre 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 octobre 2012
Première publication (ESTIMATION)
12 octobre 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
15 octobre 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 octobre 2012
Dernière vérification
1 octobre 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- GECOPERU 01-2012
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