Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena postaw wobec płodności

12 października 2012 zaktualizowane przez: Grupo de Estudios Clínicos Oncológicos Peruano

Ocena postaw pacjentek z Ameryki Łacińskiej przed menopauzą z rakiem piersi wobec ryzyka utraty płodności przez chemioterapię

  • Ocena postaw i odczuć kobiet z Ameryki Łacińskiej przed menopauzą wobec ryzyka utraty płodności w wyniku uzupełniającej chemioterapii.
  • Skoreluj postawy z innymi zmiennymi, takimi jak wiek w momencie diagnozy, posiadanie już dzieci, liczba dzieci, poziom wykształcenia, stan cywilny, częstotliwość cyklu miesiączkowego.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

Kryteria kwalifikacji:

  • Kobiety z Ameryki Łacińskiej z dowodami na rozpoznanie raka w stanie przedmenopauzalnym
  • Ponad 18 lat
  • Wyraź zgodę na podpisanie świadomej zgody
  • Brak dowodów na niepłodność.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

450

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Lima, Peru, 34
        • Instituto Nacional de Enfermedades Neoplasicas
      • Lima, Peru, 41
        • Oncosalud

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

kobiet z rozpoznaniem raka piersi w stanie przedmenopauzalnym

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • kobiet z rozpoznaniem raka piersi w okresie przedmenopauzalnym
  • powyżej 18 lat
  • podpisana świadoma zgoda

Kryteria wyłączenia:

  • Dowody niepłodności w chwili rozpoznania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: HENRY L GOMEZ, DR, Grupo de Estudios Clínicos Oncológicos Peruano

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2012

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 czerwca 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 października 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 października 2012

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

12 października 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

15 października 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 października 2012

Ostatnia weryfikacja

1 października 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GECOPERU 01-2012

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj