Evaluación de actitudes sobre la fertilidad
12 de octubre de 2012 actualizado por: Grupo de Estudios Clínicos Oncológicos Peruano
Evaluación de las actitudes de pacientes latinoamericanas premenopáusicas con cáncer de mama frente al riesgo de pérdida de fertilidad por quimioterapia
- Evaluar las actitudes y sentimientos de mujeres latinoamericanas premenopáusicas frente al riesgo de perder su fertilidad por quimioterapia adyuvante.
- Correlacione las actitudes con otras variables, incluida la edad en el momento del diagnóstico, tener hijos, número de hijos, nivel de instrucción, estado civil, frecuencia del ciclo menstrual.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
Criterio de elegibilidad:
- Mujeres latinoamericanas con evidencia de diagnóstico de cáncer en estado premenopáusico
- Mayores de 18 años
- Aceptar firmar el consentimiento informado
- Sin evidencia de infertilidad.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
450
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Lima, Perú, 34
- Instituto Nacional de Enfermedades Neoplasicas
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Lima, Perú, 41
- Oncosalud
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 45 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
mujeres con diagnóstico de cáncer de mama en estado premenopáusico
Descripción
Criterios de inclusión:
- mujeres con diagnóstico de cáncer de mama en premenopáusicas
- mayores de 18 años
- consentimiento informado firmado
Criterio de exclusión:
- Evidencia de infertilidad en el momento del diagnóstico
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: HENRY L GOMEZ, DR, Grupo de Estudios Clínicos Oncológicos Peruano
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2012
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de junio de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de octubre de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de octubre de 2012
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
12 de octubre de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
15 de octubre de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de octubre de 2012
Última verificación
1 de octubre de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- GECOPERU 01-2012
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .