- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01705561
Avaliação de atitudes sobre fertilidade
12 de outubro de 2012 atualizado por: Grupo de Estudios Clínicos Oncológicos Peruano
Avaliação das atitudes de pacientes latino-americanas na pré-menopausa com câncer de mama em relação ao risco de perda de fertilidade pela quimioterapia
- Avaliar as atitudes e sentimentos de mulheres latino-americanas na pré-menopausa em relação ao risco de perda de fertilidade pela quimioterapia adjuvante.
- Correlacione as atitudes com outras variáveis, incluindo idade ao diagnóstico, já ter filhos, número de filhos, nível de instrução, estado civil, frequência do ciclo menstrual.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
Critério de eleição:
- Mulheres latino-americanas com evidência de diagnóstico de câncer na pré-menopausa
- acima de 18 anos
- Concordar em assinar o consentimento informado
- Sem evidência de infertilidade.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
450
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Lima, Peru, 34
- Instituto Nacional de Enfermedades Neoplasicas
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Lima, Peru, 41
- Oncosalud
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
mulheres com diagnóstico de câncer de mama em estado pré-menopausa
Descrição
Critério de inclusão:
- mulheres com diagnóstico de câncer de mama na pré-menopausa
- mais de 18 anos
- consentimento informado assinado
Critério de exclusão:
- Evidência de infertilidade no momento do diagnóstico
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: HENRY L GOMEZ, DR, Grupo de Estudios Clínicos Oncológicos Peruano
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2012
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de junho de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de outubro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de outubro de 2012
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
12 de outubro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
15 de outubro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de outubro de 2012
Última verificação
1 de outubro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- GECOPERU 01-2012
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