- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01705561
Оценка отношения к фертильности
12 октября 2012 г. обновлено: Grupo de Estudios Clínicos Oncológicos Peruano
Оценка отношения пременопаузальных латиноамериканских пациенток с раком молочной железы к риску потери фертильности при химиотерапии
- Оценить отношение и чувства латиноамериканских женщин в пременопаузе к риску потери фертильности в результате адъювантной химиотерапии.
- Соотнесите отношение с другими переменными, включая возраст на момент постановки диагноза, наличие детей, количество детей, уровень обучения, семейное положение, частоту менструального цикла.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Подробное описание
Критерии приемлемости:
- Латиноамериканские женщины с признаками рака в пременопаузе
- старше 18 лет
- Согласен подписать информированное согласие
- Нет признаков бесплодия.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
450
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Lima, Перу, 34
- Instituto Nacional de Enfermedades Neoplasicas
-
Lima, Перу, 41
- Oncosalud
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
женщины с диагнозом рака молочной железы в пременопаузальном статусе
Описание
Критерии включения:
- женщины с диагнозом рака молочной железы в пременопаузе
- старше 18 лет
- подписанное информированное согласие
Критерий исключения:
- Признаки бесплодия при постановке диагноза
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: HENRY L GOMEZ, DR, Grupo de Estudios Clínicos Oncológicos Peruano
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2012 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 июня 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 октября 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 октября 2012 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
12 октября 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
15 октября 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 октября 2012 г.
Последняя проверка
1 октября 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GECOPERU 01-2012
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .