- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01705561
Valutazione degli atteggiamenti sulla fertilità
12 ottobre 2012 aggiornato da: Grupo de Estudios Clínicos Oncológicos Peruano
Valutazione degli atteggiamenti delle pazienti latinoamericane in premenopausa affette da cancro al seno nei confronti del rischio di perdita della loro fertilità a causa della chemioterapia
- Valutare gli atteggiamenti e i sentimenti delle donne latinoamericane in premenopausa nei confronti del rischio di perdita di fertilità a causa della chemioterapia adiuvante.
- Correlare gli atteggiamenti con altre variabili tra cui età alla diagnosi, avere già figli, numero di figli, livello di istruzione, stato civile, frequenza del ciclo mestruale.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
Criteri di ammissibilità:
- Donne latinoamericane con evidenza di diagnosi di cancro in stato di premenopausa
- Oltre 18 anni
- Accetta di firmare il consenso informato
- Nessuna evidenza di infertilità.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
450
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Lima, Perù, 34
- Instituto Nacional de Enfermedades Neoplasicas
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Lima, Perù, 41
- Oncosalud
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 45 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
donne con diagnosi di carcinoma mammario in stato di premenopausa
Descrizione
Criterio di inclusione:
- donne con diagnosi di cancro al seno in premenopausa
- oltre 18 anni
- consenso informato firmato
Criteri di esclusione:
- Evidenza di infertilità alla diagnosi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: HENRY L GOMEZ, DR, Grupo de Estudios Clínicos Oncológicos Peruano
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 2012
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 giugno 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 ottobre 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 ottobre 2012
Primo Inserito (STIMA)
12 ottobre 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
15 ottobre 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 ottobre 2012
Ultimo verificato
1 ottobre 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- GECOPERU 01-2012
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