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Valutazione degli atteggiamenti sulla fertilità

Valutazione degli atteggiamenti delle pazienti latinoamericane in premenopausa affette da cancro al seno nei confronti del rischio di perdita della loro fertilità a causa della chemioterapia

  • Valutare gli atteggiamenti e i sentimenti delle donne latinoamericane in premenopausa nei confronti del rischio di perdita di fertilità a causa della chemioterapia adiuvante.
  • Correlare gli atteggiamenti con altre variabili tra cui età alla diagnosi, avere già figli, numero di figli, livello di istruzione, stato civile, frequenza del ciclo mestruale.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Criteri di ammissibilità:

  • Donne latinoamericane con evidenza di diagnosi di cancro in stato di premenopausa
  • Oltre 18 anni
  • Accetta di firmare il consenso informato
  • Nessuna evidenza di infertilità.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

450

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Lima, Perù, 34
        • Instituto Nacional de Enfermedades Neoplasicas
      • Lima, Perù, 41
        • Oncosalud

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

donne con diagnosi di carcinoma mammario in stato di premenopausa

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • donne con diagnosi di cancro al seno in premenopausa
  • oltre 18 anni
  • consenso informato firmato

Criteri di esclusione:

  • Evidenza di infertilità alla diagnosi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: HENRY L GOMEZ, DR, Grupo de Estudios Clínicos Oncológicos Peruano

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2012

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 giugno 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 ottobre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 ottobre 2012

Primo Inserito (STIMA)

12 ottobre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

15 ottobre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 ottobre 2012

Ultimo verificato

1 ottobre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GECOPERU 01-2012

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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