Evaluatie van attitudes over vruchtbaarheid
12 oktober 2012 bijgewerkt door: Grupo de Estudios Clínicos Oncológicos Peruano
Evaluatie van de houding van premenopauzale Latijns-Amerikaanse patiënten met borstkanker tegenover het risico van verlies van hun vruchtbaarheid door chemotherapie
- Beoordeel de houding en gevoelens van premenopauzale Latijns-Amerikaanse vrouwen ten opzichte van het risico van verlies van vruchtbaarheid door adjuvante chemotherapie.
- Breng de attitudes in verband met andere variabelen, waaronder leeftijd bij diagnose, al kinderen hebben, aantal kinderen, opleidingsniveau, burgerlijke staat, frequentie van de menstruatiecyclus.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Geschiktheidscriteria:
- Latijns-Amerikaanse vrouwen met bewijs van kankerdiagnose in premenopauzale status
- Meer dan 18 jaar
- Ga akkoord met het ondertekenen van de geïnformeerde toestemming
- Geen bewijs van onvruchtbaarheid.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
450
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Lima, Peru, 34
- Instituto Nacional de Enfermedades Neoplasicas
-
Lima, Peru, 41
- Oncosalud
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 45 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
vrouwen met de diagnose borstkanker in pre-menopauzale status
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- vrouwen met de diagnose borstkanker in de premenopauzale periode
- ouder dan 18 jaar
- ondertekende geïnformeerde toestemming
Uitsluitingscriteria:
- Bewijs van onvruchtbaarheid bij diagnose
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: HENRY L GOMEZ, DR, Grupo de Estudios Clínicos Oncológicos Peruano
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 december 2012
Studie voltooiing (VERWACHT)
1 juni 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 oktober 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 oktober 2012
Eerst geplaatst (SCHATTING)
12 oktober 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
15 oktober 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 oktober 2012
Laatst geverifieerd
1 oktober 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- GECOPERU 01-2012
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .