Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Brasilian julkisen palvelun oftalmologisen hoidon epidemiologinen profiili (EPP)

torstai 6. joulukuuta 2012 päivittänyt: Instituto de Olhos de Goiania
Epidemiologinen tutkimus silmien epämukavuusvalituksista, liitännäissairauksista ja diagnoosista Brasilian julkisen oftalmologisen terveydenhuollon palvelussa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

  1. 1670 henkilölle tehtiin oftalmologinen arviointi
  2. Tiedot saatiin analysoimalla potilastiedot ICD-10-rekisteröinnillä
  3. Tutkitut muuttujat olivat potilaan ikä ja sukupuoli, alkuperä, silmän epämukavuusvaivoja, liitännäissairaudet ja diagnoosi (ICD-10).
  4. Tarkoituksena oli arvioida julkisen palvelun silmäsairauksien epidemiologisia näkökohtia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1670

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Goias
      • Goiania, Goias, Brasilia, 74110120
        • Instituto de Olhos de Goiania

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Henkilöille tehtiin oftalmologinen arviointi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat auttoivat julkisessa palvelussa

Poissulkemiskriteerit:

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Silmän sairaudet
Havainnollistava

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Näköhäiriöiden esiintyvyys ja yleisyys julkishallinnossa Brasiliassa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
  • Ikärajat vaihtelivat 0-99 vuoden välillä
  • Keski-ikä oli 56,9 vuotta
  • Naiset olivat enemmistönä (58,1 %)
  • Pääsyynä konsultaatioon oli heikko näöntarkkuus (70 %), jota seurasivat polttaminen (26 %) ja kutina (24,4 %)
  • Epänormaaleista kokeista oli suuri taittovirheiden (73,4 %) ja ikänäköisyys (59,6 %) esiintyvyys.
  • Taittovirheiden syynä olivat hajataitto (70,5 %), hypertrofia (58,6 %) ja likinäköisyys (15,1 %).
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Marisa N Figueiredo, IOG

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 30. marraskuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. joulukuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 4. joulukuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 7. joulukuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. joulukuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Epidemiological public profile

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa