Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Epidemiologický profil oftalmologické péče ve veřejné službě v Brazílii (EPP)

6. prosince 2012 aktualizováno: Instituto de Olhos de Goiania
Epidemiologická studie o stížnostech na oční diskomfort, komorbiditách a diagnóze v brazilské oftalmologické veřejné péči

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

  1. Oftalmologické vyšetření podstoupilo 1670 jedinců
  2. Údaje byly získány analýzou lékařských záznamů s registrací MKN-10
  3. Studovanými proměnnými byly věk a pohlaví pacienta, původ, potíže s očima, komorbidity a diagnóza (MKN-10).
  4. Účelem bylo zhodnotit epidemiologické aspekty očních onemocnění ve veřejné správě

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1670

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Goias
      • Goiania, Goias, Brazílie, 74110120
        • Instituto de Olhos de Goiania

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Jednotlivci podstoupili oftalmologické vyšetření

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti asistovali ve veřejné službě

Kritéria vyloučení:

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Oční onemocnění
Pozorovací

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt a prevalence zrakových stavů ve veřejné službě v Brazílii
Časové okno: 6 měsíců
  • Věk se pohyboval od 0 do 99 let
  • Průměrný věk byl 56,9 let
  • Převažovaly ženy (58,1 %)
  • Hlavním důvodem konzultace byla nízká zraková ostrost (70 %), následovalo pálení (26 %) a svědění (24,4 %)
  • Mezi abnormálními testy byla vysoká prevalence refrakčních vad (73,4 %) a presbyopie (59,6 %)
  • Příčinou refrakčních vad byl astigmatismus (70,5 %), hypertrofie (58,6 %) a myopie (15,1 %)
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Marisa N Figueiredo, IOG

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. listopadu 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. prosince 2012

První zveřejněno (Odhad)

4. prosince 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

7. prosince 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. prosince 2012

Naposledy ověřeno

1. prosince 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Epidemiological public profile

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Abnormality oka

Předplatit