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Profilo epidemiologico delle cure oftalmologiche nel servizio pubblico in Brasile (EPP)

6 dicembre 2012 aggiornato da: Instituto de Olhos de Goiania
Studio epidemiologico su disturbi oculari, comorbilità e diagnosi presso un servizio di assistenza pubblica oftalmologica del Brasile

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

  1. 1670 individui sono stati sottoposti a valutazione oftalmologica
  2. I dati sono stati ottenuti attraverso l'analisi delle cartelle cliniche con la registrazione ICD-10
  3. Le variabili studiate erano l'età e il sesso del paziente, l'origine, i disturbi oculari, le comorbilità e la diagnosi (ICD-10).
  4. Lo scopo era quello di valutare gli aspetti epidemiologici delle malattie degli occhi in un servizio pubblico

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1670

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
    • Goias
      • Goiania, Goias, Brasile, 74110120
        • Instituto de Olhos de Goiania

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Gli individui sono stati sottoposti a una valutazione oftalmologica

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti assistiti nel servizio pubblico

Criteri di esclusione:

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Malattie oculari
Osservativo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza e prevalenza delle condizioni visive nel Servizio Pubblico in Brasile
Lasso di tempo: 6 mesi
  • L'età variava da 0 a 99 anni
  • L'età media era di 56,9 anni
  • C'era una predominanza di donne (58,1%)
  • Il motivo principale della consultazione è stata la bassa acuità visiva (70%), seguita da bruciore (26%) e prurito (24,4%)
  • Tra i test anomali vi era un'alta prevalenza di errori di rifrazione (73,4%) e presbiopia (59,6%)
  • La causa degli errori di rifrazione era l'astigmatismo (70,5%), l'ipertrofia (58,6%) e la miopia (15,1%)
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Instituto de Olhos de Goiania

Investigatori

  • Cattedra di studio: Marisa N Figueiredo, IOG

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 novembre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 dicembre 2012

Primo Inserito (Stima)

4 dicembre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 dicembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 dicembre 2012

Ultimo verificato

1 dicembre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Epidemiological public profile

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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