Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Profil epidemiologiczny opieki okulistycznej w służbie publicznej w Brazylii (EPP)

6 grudnia 2012 zaktualizowane przez: Instituto de Olhos de Goiania
Badanie epidemiologiczne dotyczące dolegliwości związanych z dyskomfortem oczu, chorób współistniejących i diagnozy w publicznej placówce opieki okulistycznej w Brazylii

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

  1. Ocenie okulistycznej poddano 1670 osób
  2. Dane uzyskano poprzez analizę dokumentacji medycznej z wpisem ICD-10
  3. Badanymi zmiennymi były wiek i płeć pacjenta, pochodzenie, dolegliwości oczu, choroby współistniejące oraz rozpoznanie (ICD-10).
  4. Celem pracy była ocena epidemiologicznych aspektów chorób oczu w służbie publicznej

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1670

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Brazylia
    • Goias
      • Goiania, Goias, Brazylia, 74110120
        • Instituto de Olhos de Goiania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby przeszły ocenę okulistyczną

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci pomagali w służbie publicznej

Kryteria wyłączenia:

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Choroby oczu
Obserwacyjny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania i rozpowszechnienie warunków wizualnych w służbie publicznej w Brazylii
Ramy czasowe: 6 miesięcy
  • Wiek wahał się od 0 do 99 lat
  • Średnia wieku wynosiła 56,9 lat
  • Przeważały kobiety (58,1%)
  • Głównym powodem konsultacji była niska ostrość wzroku (70%), następnie pieczenie (26%) i swędzenie (24,4%)
  • Wśród nieprawidłowych badań stwierdzono dużą częstość występowania wad refrakcji (73,4%) oraz starczowzroczności (59,6%)
  • Przyczyną wad refrakcji był astygmatyzm (70,5%), przerost (58,6%) i krótkowzroczność (15,1%)
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Instituto de Olhos de Goiania

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Marisa N Figueiredo, IOG

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 listopada 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 grudnia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 grudnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

7 grudnia 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 grudnia 2012

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Epidemiological public profile

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nieprawidłowości oka

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uganda

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj