Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Epidemiologisk profil av oftalmologisk omsorg i offentlig tjeneste i Brasil (EPP)

6. desember 2012 oppdatert av: Instituto de Olhos de Goiania
Epidemiologisk studie om øyeubehag, komorbiditeter og diagnose ved en Brasils oftalmologiske offentlige omsorgstjeneste

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

  1. 1670 individer gjennomgikk en oftalmologisk evaluering
  2. Dataene ble innhentet gjennom analyse av journalene med ICD-10-registreringen
  3. De studerte variablene var pasientens alder og kjønn, opprinnelse, øyeubehag, komorbiditeter og diagnose (ICD-10).
  4. Hensikten var å evaluere epidemiologiske aspekter ved øyesykdommer i en offentlig tjeneste

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1670

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Brasil
    • Goias
      • Goiania, Goias, Brasil, 74110120
        • Instituto de Olhos de Goiania

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Enkeltpersoner gjennomgikk en oftalmologisk vurdering

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter bistod i offentlig tjeneste

Ekskluderingskriterier:

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Øyesykdommer
Observasjonsmessig

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst og utbredelse av visuelle forhold i offentlig tjeneste i Brasil
Tidsramme: 6 måneder
  • Alderen varierte fra 0 til 99 år
  • Gjennomsnittsalderen var 56,9 år
  • Det var en overvekt av kvinner (58,1%)
  • Hovedårsaken til konsultasjonen var lav synsskarphet (70 %), etterfulgt av svie (26 %) og kløe (24,4 %).
  • Blant de unormale testene var det høy forekomst av brytningsfeil (73,4 %) og presbyopi (59,6 %).
  • Årsaken til brytningsfeil var astigmatisme (70,5 %), hypertrofi (58,6 %) og nærsynthet (15,1 %)
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Instituto de Olhos de Goiania

Etterforskere

  • Studiestol: Marisa N Figueiredo, IOG

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. november 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. desember 2012

Først lagt ut (Anslag)

4. desember 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

7. desember 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. desember 2012

Sist bekreftet

1. desember 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Epidemiological public profile

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere