Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Epidemiologisk profil för oftalmologisk vård i den offentliga tjänsten i Brasilien (EPP)

6 december 2012 uppdaterad av: Instituto de Olhos de Goiania
Epidemiologisk studie om ögonbesvär, komorbiditeter och diagnoser vid en brasiliansk oftalmologisk offentlig vård

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

  1. 1670 individer genomgick en oftalmologisk utvärdering
  2. Uppgifterna erhölls genom analys av journalerna med ICD-10-registreringen
  3. De studerade variablerna var patientens ålder och kön, ursprung, ögonbesvär, komorbiditeter och diagnos (ICD-10).
  4. Syftet var att utvärdera epidemiologiska aspekter av ögonsjukdomar i en offentlig tjänst

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1670

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Brasilien
    • Goias
      • Goiania, Goias, Brasilien, 74110120
        • Instituto de Olhos de Goiania

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Individer genomgick en oftalmologisk utvärdering

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter assisterade i offentlig tjänst

Exklusions kriterier:

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Ögonsjukdomar
Observationell

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst och prevalens av syntillstånd i Public Service i Brasilien
Tidsram: 6 månader
  • Åldrarna varierade från 0 till 99 år
  • Medelåldern var 56,9 år
  • Det var en övervikt av kvinnor (58,1 %)
  • Den främsta anledningen till konsultationen var låg synskärpa (70 %), följt av sveda (26 %) och klåda (24,4 %).
  • Bland de onormala testerna fanns en hög prevalens av brytningsfel (73,4 %) och ålderssynthet (59,6 %).
  • Orsaken till brytningsfel var astigmatism (70,5 %), hypertrofi (58,6 %) och närsynthet (15,1 %)
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Instituto de Olhos de Goiania

Utredare

  • Studiestol: Marisa N Figueiredo, IOG

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 november 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 december 2012

Första postat (Uppskatta)

4 december 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

7 december 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 december 2012

Senast verifierad

1 december 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Epidemiological public profile

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ögonavvikelser

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Senegal

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera