Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Epidemiologisk profil af oftalmologisk pleje i den offentlige service i Brasilien (EPP)

6. december 2012 opdateret af: Instituto de Olhos de Goiania
Epidemiologisk undersøgelse om øjenbesvær, komorbiditeter og diagnose hos en brasiliansk oftalmologisk offentlig plejetjeneste

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

  1. 1670 personer gennemgik en oftalmologisk undersøgelse
  2. Dataene er opnået gennem analyse af journalerne med ICD-10 registreringen
  3. De undersøgte variabler var patientens alder og køn, oprindelse, øjenbesvær, komorbiditeter og diagnose (ICD-10).
  4. Formålet var at evaluere epidemiologiske aspekter af øjensygdomme i en offentlig tjeneste

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1670

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • Goias
      • Goiania, Goias, Brasilien, 74110120
        • Instituto de Olhos de Goiania

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Individer gennemgik en oftalmologisk vurdering

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter assisterede i offentlig tjeneste

Ekskluderingskriterier:

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Øjensygdomme
Observationel

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst og udbredelse af synstilstande i den offentlige service i Brasilien
Tidsramme: 6 måneder
  • Alderen varierede fra 0 til 99 år
  • Gennemsnitsalderen var 56,9 år
  • Der var en overvægt af kvinder (58,1 %)
  • Hovedårsagen til konsultationen var lav synsstyrke (70 %), efterfulgt af svie (26 %) og kløe (24,4 %).
  • Blandt de unormale tests var der en høj forekomst af refraktive fejl (73,4 %) og presbyopi (59,6 %).
  • Årsagen til brydningsfejl var astigmatisme (70,5 %), hypertrofi (58,6 %) og nærsynethed (15,1 %)
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Instituto de Olhos de Goiania

Efterforskere

  • Studiestol: Marisa N Figueiredo, IOG

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. november 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. december 2012

Først opslået (Skøn)

4. december 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. december 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. december 2012

Sidst verificeret

1. december 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Epidemiological public profile

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner