Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Epidemiologisches Profil der ophthalmologischen Versorgung im öffentlichen Dienst in Brasilien (EPP)

6. Dezember 2012 aktualisiert von: Instituto de Olhos de Goiania
Epidemiologische Studie über Augenbeschwerden, Komorbiditäten und Diagnose bei einem öffentlichen Augenpflegedienst in Brasilien

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

  1. 1670 Personen wurden einer augenärztlichen Untersuchung unterzogen
  2. Die Daten wurden durch die Analyse der Krankenakten mit der ICD-10-Registrierung gewonnen
  3. Die untersuchten Variablen waren Alter und Geschlecht des Patienten, Herkunft, Augenbeschwerden, Komorbiditäten und Diagnose (ICD-10).
  4. Ziel war es, epidemiologische Aspekte von Augenerkrankungen im öffentlichen Dienst zu bewerten

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1670

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Goias
      • Goiania, Goias, Brasilien, 74110120
        • Instituto de Olhos de Goiania

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Einzelpersonen wurden einer augenärztlichen Untersuchung unterzogen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die im öffentlichen Dienst unterstützt wurden

Ausschlusskriterien:

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Augenkrankheiten
Beobachtungs

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inzidenz und Prävalenz von Sehstörungen im öffentlichen Dienst in Brasilien
Zeitfenster: 6 Monate
  • Das Alter reichte von 0 bis 99 Jahren
  • Das Durchschnittsalter betrug 56,9 Jahre
  • Es gab eine Dominanz von Frauen (58,1 %).
  • Der Hauptgrund für die Konsultation war eine geringe Sehschärfe (70 %), gefolgt von Brennen (26 %) und Juckreiz (24,4 %).
  • Unter den abnormalen Tests gab es eine hohe Prävalenz von Brechungsfehlern (73,4 %) und Alterssichtigkeit (59,6 %).
  • Die Ursache für Brechungsfehler war Astigmatismus (70,5 %), Hypertrophie (58,6 %) und Myopie (15,1 %).
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Marisa N Figueiredo, IOG

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. November 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Dezember 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. Dezember 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

7. Dezember 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Dezember 2012

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Epidemiological public profile

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Augenanomalien

Abonnieren