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Perfil Epidemiológico da Atenção Oftalmológica no Serviço Público no Brasil (EPP)

6 de dezembro de 2012 atualizado por: Instituto de Olhos de Goiania
Estudo epidemiológico sobre queixas de desconforto ocular, comorbidades e diagnóstico em um serviço público de oftalmologia do Brasil

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

  1. 1670 indivíduos foram submetidos a uma avaliação oftalmológica
  2. Os dados foram obtidos por meio da análise dos prontuários com registro na CID-10
  3. As variáveis ​​estudadas foram idade e sexo do paciente, procedência, queixas de desconforto ocular, comorbidades e diagnóstico (CID-10).
  4. O objetivo foi avaliar os aspectos epidemiológicos das doenças oculares em um serviço público

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1670

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Goias
      • Goiania, Goias, Brasil, 74110120
        • Instituto de Olhos de Goiania

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os indivíduos foram submetidos a uma avaliação oftalmológica

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes atendidos no serviço público

Critério de exclusão:

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Doenças oculares
Observacional

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidência e prevalência de problemas visuais no serviço público no Brasil
Prazo: 6 meses
  • As idades variaram de 0 a 99 anos
  • A média de idade foi de 56,9 anos
  • Houve predomínio do sexo feminino (58,1%)
  • O principal motivo da consulta foi baixa acuidade visual (70%), seguida de ardência (26%) e coceira (24,4%)
  • Entre os exames anormais houve alta prevalência de erros refrativos (73,4%) e presbiopia (59,6%)
  • A causa dos erros refrativos foi astigmatismo (70,5%), hipertrofia (58,6%) e miopia (15,1%)
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Marisa N Figueiredo, IOG

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de novembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de dezembro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

4 de dezembro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de dezembro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de dezembro de 2012

Última verificação

1 de dezembro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Epidemiological public profile

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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