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Profil épidémiologique des soins ophtalmologiques dans la fonction publique au Brésil (EPP)

6 décembre 2012 mis à jour par: Instituto de Olhos de Goiania
Étude épidémiologique sur les plaintes d'inconfort oculaire, les comorbidités et le diagnostic dans un service public de soins ophtalmologiques du Brésil

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

  1. 1670 personnes ont subi une évaluation ophtalmologique
  2. Les données ont été obtenues grâce à l'analyse des dossiers médicaux avec l'enregistrement ICD-10
  3. Les variables étudiées étaient l'âge et le sexe du patient, l'origine, les plaintes d'inconfort oculaire, les comorbidités et le diagnostic (CIM-10).
  4. L'objectif était d'évaluer les aspects épidémiologiques des maladies oculaires dans un service public

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1670

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Goias
      • Goiania, Goias, Brésil, 74110120
        • Instituto de Olhos de Goiania

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les personnes ont subi une évaluation ophtalmologique

La description

Critère d'intégration:

  • Patients aidés dans le service public

Critère d'exclusion:

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Maladies oculaires
Observationnel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Incidence et prévalence des conditions visuelles dans la fonction publique au Brésil
Délai: 6 mois
  • Les âges variaient de 0 à 99 ans
  • L'âge moyen était de 56,9 ans
  • Il y avait une prédominance de femmes (58,1 %)
  • Le principal motif de consultation était une faible acuité visuelle (70%), suivi des brûlures (26%) et des démangeaisons (24,4%)
  • Parmi les tests anormaux, il y avait une forte prévalence d'erreurs de réfraction (73,4%) et de presbytie (59,6%)
  • La cause des erreurs de réfraction était l'astigmatisme (70,5%), l'hypertrophie (58,6%) et la myopie (15,1%)
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Marisa N Figueiredo, IOG

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 novembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 décembre 2012

Première publication (Estimation)

4 décembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 décembre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 décembre 2012

Dernière vérification

1 décembre 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Epidemiological public profile

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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