HIV:n/aidsin kanssa elävät veteraanit: Pilottitutkimus, jossa tutkitaan itseohjautuvaan väkivaltaan liittyviä riskitekijöitä
perjantai 11. joulukuuta 2015 päivittänyt: VA Eastern Colorado Health Care System
Tämän projektin tarkoituksena on kerätä pilottitietoa itsemurhaan liittyvistä riskitekijöistä veteraanien, joilla on ihmisen immuunikatovirus (HIV) / hankittu immuunivajavuusoireyhtymä (AIDS), sekä kehittää koulutus- ja interventiotyökalu ja ohjeopas, jota voivat hyödyntää paikallisia ja kansallisia palveluntarjoajia lisäämään ymmärrystä itsemurhariskin arvioinnista.
Tähän kvalitatiiviseen pilottitutkimukseen ei liity hypoteeseja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Näiden tavoitteiden saavuttamiseksi toteutetaan puolistrukturoitu haastattelu näiden laadullisten tietojen keräämiseksi.
Erityisesti tämän tutkimuksen tarkoituksena on kerätä seuraavat tiedot veteraaneista, joilla on HIV/AIDS: a) tiedot sairauden saamisesta; b) psykososiaaliset stressitekijät; c) sosiaaliset tuet; d) suojaavat tekijät; ja e) aikaisemmat itsemurha-ajatukset ja -käyttäytymiset.
Lisäksi kysytään lisäkysymyksiä koskien ehdotettuja muutoksia Suicide Risk Assessment Guide Pocket Cardiin, joka on olemassa oleva VA-työkalu, jotta sitä voidaan muokata paikallisten ja kansallisten HIV/AIDS-tarjoajien käyttöön.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80220
- Denver VA
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 86 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Veteraanit, joilla on HIV/AIDS
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-90-vuotiaana
- Sinulla on HIV/AIDS-diagnoosi
- Sai parhaillaan HIV/AIDS-hoitoa
- Tällä hetkellä saa tai oikeutettu saamaan fyysistä ja/tai henkistä terveydenhuoltoa VA Eastern Colorado Health Care Systemin kautta
Poissulkemiskriteerit:
- Psykoosi haastattelun aikana havainnoinnin ja/tai haastattelun perusteella.
- Alkoholin tai muiden laittomien huumeiden aiheuttama päihtymys arviointihetkellä havainnoinnin ja/tai haastattelun perusteella.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Veteraanit, joilla on HIV/AIDS
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Puolistrukturoitu haastattelu
Aikaikkuna: Haastattelu suoritetaan kerran per osallistuja (valmistumisaika: noin 1 tunti)
|
Puolistrukturoitua haastattelua hyödynnetään seuraavien tietojen keräämiseksi HIV/AIDS-veteraaneista: a) tiedot sairauden hankinnasta; b) psykososiaaliset stressitekijät; c) sosiaaliset tuet; d) suojaavat tekijät; ja e) aikaisemmat itsemurha-ajatukset ja -käyttäytymiset.
Lisäksi kysytään lisäkysymyksiä koskien ehdotettuja muutoksia Suicide Risk Assessment Guide Pocket Cardiin, joka on olemassa oleva VA-työkalu, jotta sitä voidaan muokata paikallisten ja kansallisten HIV/AIDS-tarjoajien käyttöön.
|
Haastattelu suoritetaan kerran per osallistuja (valmistumisaika: noin 1 tunti)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Gina Signoracci, Ph.D., VISN 19 Denver VA MIRECC
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. syyskuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. syyskuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. syyskuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 11. joulukuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. joulukuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 13. joulukuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 14. joulukuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 11. joulukuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 12-0755
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .